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崗位職責(zé) 1、負(fù)責(zé)原料藥及制劑樣品的分析檢測、研究工作，熟悉藥物分析項目流程； 2、按照國內(nèi)外藥典及相關(guān)指導(dǎo)原則要求制定研究方案，開展實驗工作，負(fù)責(zé)藥物質(zhì)量分析方法建立、方法驗證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及穩(wěn)定性研究； 3、按研發(fā)計劃完成實驗工作，及時書寫實驗記錄和實驗報告； 4、配合藥品注冊申報工作，整理提供相關(guān)資料和記錄； 5、負(fù)責(zé)藥物分析儀器及相關(guān)軟件的使用、維護(hù)和保養(yǎng)。 6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職要求 1、藥學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2、熟悉藥品開發(fā)的基本流程和相關(guān)的法律法規(guī)，有參與藥品申報資料撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、會使用常規(guī)分析儀器設(shè)備（HPLC、GC、UV、IR、溶出儀等），并能進(jìn)行日常維護(hù)； 4、具有較強(qiáng)的責(zé)任心和學(xué)習(xí)能力，良好的表達(dá)和溝通能力；具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊協(xié)作精神。