崗位職責：
1. 負責公司管線產品的CMC工藝開發(fā)，推進先導藥物從PCC到IND申報的全過程，包括但不限于細胞株開發(fā)、上下游工藝開發(fā)與質量控制、制劑工藝開發(fā)以及GMP生產。
2. 指導公司內部CMC研究團隊進行穩(wěn)定株開發(fā)、早期上下游工藝開發(fā)及過程控制。
3. 與CDMO對接并管理在CDMO開展的藥學研究項目，包括URS制定，CDMO遴選，方案評估，指導技術轉移，管控項目進度、預算和重要項目里程。
4. 文件審核，包括并不現(xiàn)有研究方案、研究報告、批記錄、質量標準等。
5. 參與IND申報資料中M3及M2.3模塊的撰寫及審核。
任職資格：
1. 相關領域碩士及以上學歷，5-8年及以上相關工作經驗；
2. 大分子抗體藥物CMC工藝開發(fā)及生產經驗；
3. 具有CMC相關的IND申報經驗；
4. 可獨立開展工作，亦能與跨職能團隊合作，具有高度的團隊合作精神；
5. 良好的溝通能力、管理能力；
6. 具有項目管理經驗者優(yōu)先。
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