職位描述
細胞生物學博士
崗位職責：
1、負責候選藥物的體外藥效與作用機理研究工作，包括不限于起草和執(zhí)行研究計劃、撰寫方案和報告。
2、負責生物大分子活性檢測方法的開發(fā)，包括細胞方法，各類生化免疫方法等。
3、負責或參與細胞生物學實驗平臺的建設和管理。
4、負責體外活性小組的技術攻關，幫助支持其他成員解決技術難題，完善研究計劃，分析總結。
5、負責調研國內、外藥品研發(fā)動向，對研究中的各類新藥開發(fā)中的靶點機制、體內外評價方法、非臨床和臨床研究、及注冊現(xiàn)狀進行信息情報跟蹤、匯總和總結，并形成報告。
6、負責對考慮立項項目的概念驗證方案、開發(fā)路徑、國內外研究現(xiàn)狀、臨床需求、市場情況及專利情況進行初步的分析及報告。
7、參與項目開發(fā)中的過程控制與管理。
8、參與預算制定和管理。
任職要求：
1、重點統(tǒng)招學校細胞生物學及相關專業(yè)博士學歷或相當。
2、博士期間課題涉及藥理藥效學及成藥性評價相關或者研究經(jīng)驗優(yōu)先。
3、對內分泌、腫瘤和/或代謝性疾病的病理機制有所了解，有研究經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、具有極強的自驅力、獨立的調研能力、強大的學習能力、高效的溝通能力和細節(jié)的關注能力。
5、對新藥研發(fā)有濃厚的興趣，擅長思辨和捕捉關鍵信息，有大局觀和統(tǒng)籌分析能力。
6、人品正直，性格沉穩(wěn)，善于交流，具有較強的承壓能力，同時對創(chuàng)新持續(xù)抱有旺盛的學習興趣;具有較強的責任感、使命感和敬畏感。
7、英文讀寫流利。
1、負責候選藥物的體外藥效與作用機理研究工作，包括不限于起草和執(zhí)行研究計劃、撰寫方案和報告。
2、負責生物大分子活性檢測方法的開發(fā)，包括細胞方法，各類生化免疫方法等。
3、負責或參與細胞生物學實驗平臺的建設和管理。
4、負責體外活性小組的技術攻關，幫助支持其他成員解決技術難題，完善研究計劃，分析總結。
5、負責調研國內、外藥品研發(fā)動向，對研究中的各類新藥開發(fā)中的靶點機制、體內外評價方法、非臨床和臨床研究、及注冊現(xiàn)狀進行信息情報跟蹤、匯總和總結，并形成報告。
6、負責對考慮立項項目的概念驗證方案、開發(fā)路徑、國內外研究現(xiàn)狀、臨床需求、市場情況及專利情況進行初步的分析及報告。
7、參與項目開發(fā)中的過程控制與管理。
8、參與預算制定和管理。
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2、博士期間課題涉及藥理藥效學及成藥性評價相關或者研究經(jīng)驗優(yōu)先。
3、對內分泌、腫瘤和/或代謝性疾病的病理機制有所了解，有研究經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、具有極強的自驅力、獨立的調研能力、強大的學習能力、高效的溝通能力和細節(jié)的關注能力。
5、對新藥研發(fā)有濃厚的興趣，擅長思辨和捕捉關鍵信息，有大局觀和統(tǒng)籌分析能力。
6、人品正直，性格沉穩(wěn)，善于交流，具有較強的承壓能力，同時對創(chuàng)新持續(xù)抱有旺盛的學習興趣;具有較強的責任感、使命感和敬畏感。
7、英文讀寫流利。
工作地點
雙流區(qū)成都賽璟生物醫(yī)藥科技有限公司
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職位發(fā)布者
謝女士/人力資源經(jīng)理
三日內活躍立即溝通
成都賽璟生物醫(yī)藥科技有限公司成都賽璟生物于 2020年由數(shù)位在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界、學術界、監(jiān)管界經(jīng)驗豐富的專家聯(lián)合創(chuàng)立，專注于原創(chuàng)創(chuàng)新藥物及高端仿制藥的自主研發(fā)與持有。公司坐落于成都高新區(qū)前沿醫(yī)學中心，擁有 2400平米的研發(fā)實驗室。目前，公司已通過藥品上市許可持有人（MAH）資質認證，并榮獲高新技術企業(yè)、四川省“專精特新”中小企業(yè)、成都市企業(yè)技術中心、成都高新區(qū)高層次“四派人才”企業(yè)、成都高新區(qū)“種子期雛鷹企業(yè)”等諸多榮譽稱號。公司秉持“勇氣（Courage）、擔當（Ownership）、尊重（Respect）、卓越（Exellence）”的核心理念，始終以臨床需求和市場需求的有機結合為導向，構建了企業(yè)的五大立項原則，為企業(yè)立足之本。這些核心理念共同構成團隊的勇氣（COURAGE），它激勵我們直面挑戰(zhàn)，堅持做難而正確的事情，不斷推動企業(yè)向前發(fā)展。當前，公司在創(chuàng)新藥領域已成功打造三大自主技術平臺，將持續(xù)產(chǎn)出能為患者持續(xù)提供高臨床價值的創(chuàng)新藥及仿制藥。首個創(chuàng)新藥已邁入 I期臨床階段，其核心技術已獲得多項中國發(fā)明專利申請以及 PCT國際專利申請。首個仿制藥“熊去氧膽酸膠囊”于2022年8月獲批上市，被視同通過一致性評價，在同品種中為全國前三家上市；第二個仿制藥品種“熊去氧膽酸混懸液”于2023年7月提交注冊申請，為國內首仿，于2025年4月獲批上市。公司兼具出色的商業(yè)化能力，其完善的 MAH體系、強大的市場準入與銷售市場管理能力為商業(yè)化輸出一路保駕護航。首個仿制藥“熊去氧膽酸膠囊”2023年3月中選國家第八批藥品集采，同年7月開始銷售，僅半年銷售額便突破7000萬，2024全年銷售超1.5億。公司擁有一支高素養(yǎng)的專業(yè)化研發(fā)團隊，研發(fā)人員占比80%，研究生以上學歷占比29%，本科以上學歷占比89%；企業(yè)高級人才涵蓋天府峨眉人才2名、“蓉漂計劃”人才2名、海內外知名專家6名、博士7名。成都賽璟始終恪守“為患者創(chuàng)造更美好生活”的企業(yè)宗旨，致力于成為相關領域創(chuàng)新療法的引領者，服務患者，澤被社會。
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