崗位職責(zé):
1、深刻理解公司制定的仿制、改良創(chuàng)新與創(chuàng)新藥的選題立項(xiàng)戰(zhàn)略,在負(fù)責(zé)人的評估策略、推進(jìn)思路,節(jié)點(diǎn)管控下,按時(shí)按質(zhì)獨(dú)立完成簡單項(xiàng)目和協(xié)助完成復(fù)雜項(xiàng)目的評估要素調(diào)研,確保調(diào)研信息及時(shí)、準(zhǔn)確、全面、深入;
2、基于項(xiàng)目基本信息、科學(xué)和市場價(jià)值、競爭情況、研發(fā)可行性分析、成本效益分析和風(fēng)險(xiǎn)評估等,言語簡潔、邏輯清晰的完成立項(xiàng)評估報(bào)告,能較好的呈現(xiàn)產(chǎn)品價(jià)值,調(diào)研和評估過程中及時(shí)反饋和溝通調(diào)研方向、調(diào)研進(jìn)展,自主做好節(jié)點(diǎn)把控。
3、根據(jù)部門安排,協(xié)助按時(shí)按質(zhì)完成外部推薦項(xiàng)目的評估與反饋,要求評估內(nèi)容和方向準(zhǔn)確;
4、動(dòng)態(tài)跟蹤特定領(lǐng)域國內(nèi)外新藥發(fā)展趨勢和開發(fā)情況、專利情況及臨床現(xiàn)狀等。
5、按要求完成安排的其他工作
任職要求:
1、碩士及以上,臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、藥理、毒理、生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、在制藥工業(yè)界具有1年及以上仿制藥、改良創(chuàng)新藥或創(chuàng)新藥的選題立項(xiàng)經(jīng)驗(yàn),或完成過藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)相關(guān)研究,能獨(dú)立完成項(xiàng)目評估和立項(xiàng)可行性評估調(diào)研報(bào)告;
3、具有扎實(shí)的藥學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)知識,對研究藥物所治療的相關(guān)疾病,具備快速分析和獲取基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)或臨床研究信息、知識和最新進(jìn)展的能力;
4、熟悉仿制藥、改良創(chuàng)新藥和創(chuàng)新藥研發(fā)的基本流程、注冊、藥品專利、市場準(zhǔn)入及分析等相關(guān)內(nèi)容;
5、英語六級,熟練檢索、閱讀、翻譯醫(yī)藥專業(yè)英文資料;
6、工作態(tài)度積極主動(dòng)、踏實(shí)勤奮、責(zé)任心強(qiáng)、良好協(xié)作能力和執(zhí)行力;
7、與公司文化及理念一致,認(rèn)同并嚴(yán)格遵守和執(zhí)行公司各項(xiàng)規(guī)章制度。