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更新于 5月30日

質(zhì)量運(yùn)營(yíng)專(zhuān)員

4000-5000元

職位描述

生物藥質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證質(zhì)量培訓(xùn)管理
崗位職責(zé): 1. 負(fù)責(zé)工廠年度培訓(xùn)計(jì)劃的收集整理與執(zhí)行; 2. 負(fù)責(zé)新員工入職培訓(xùn)、上崗培訓(xùn)、在職培訓(xùn)、轉(zhuǎn)崗培訓(xùn)、文件生效前培訓(xùn)、其他培訓(xùn)的監(jiān)督執(zhí)行; 3. 負(fù)責(zé)培訓(xùn)記錄的審核、歸檔; 4. 負(fù)責(zé)培訓(xùn)總結(jié)的編制; 5. 負(fù)責(zé)培訓(xùn)相關(guān)文件的修訂; 6. 負(fù)責(zé)投訴與召回的管理工作; 7. 負(fù)責(zé)自檢、第三方審計(jì)的管理與執(zhí)行。 崗位要求: 1.教育背景:大專(zhuān)及以上學(xué)歷,理工科相關(guān)專(zhuān)業(yè),化學(xué)、生物、藥學(xué)、制藥工程、藥事管理、臨床藥學(xué)等; 2. 經(jīng)驗(yàn)要求:1-3年制藥、醫(yī)療器械、化工等的質(zhì)量保證或質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn); 3.知識(shí)技能:專(zhuān)業(yè)知識(shí)扎實(shí),了解醫(yī)藥工業(yè)相關(guān)法規(guī),熟練操作office辦公軟件及檔案管理系統(tǒng); 4.其他:工作地點(diǎn)為吉林通化。

工作地點(diǎn)

渾南區(qū)沈陽(yáng)市人民政府

職位發(fā)布者

張女士/人力資源

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通化安睿特生物制藥股份有限公司是2014年8月成立的高科技生物制藥企業(yè),注冊(cè)資本9.97億元,公司致力于國(guó)家一類(lèi)新藥重組人白蛋白注射劑的產(chǎn)業(yè)化開(kāi)發(fā)及規(guī)?;a(chǎn)緩解市場(chǎng)供求矛盾,保障戰(zhàn)備供應(yīng),保障廣大患者用藥安全等多方面,都具有非?,F(xiàn)實(shí)的迫切要求和深遠(yuǎn)意義。
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