任職要求:
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、三年以上制藥企業(yè)質(zhì)量部門工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉制藥企業(yè)gmp管理;
4、較強(qiáng)的溝通和協(xié)作能力,積極主動、具有團(tuán)隊(duì)合作精神;
職位描述:
1.負(fù)責(zé)獲得各類藥品管理及相關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)要求,并作歸檔管理和通報(bào)管理;
2.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系,定期開展質(zhì)量內(nèi)審;
3.負(fù)責(zé)體系文件管理和變更控制;參與工藝規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制訂;
4.負(fù)責(zé)供應(yīng)商審核;
5.負(fù)責(zé)檔案日常管理;
6.負(fù)責(zé)偏差處理、糾正和預(yù)防措施以及年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析。
7.完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其它工作。
工作地點(diǎn):渾南區(qū)全運(yùn)五路。