工作職責(zé)：
1.主導(dǎo)建立核酸藥物開(kāi)發(fā)技術(shù)平臺(tái)，負(fù)責(zé)核酸藥物的工藝研發(fā)和評(píng)價(jià)
2. 關(guān)注并熟悉核酸藥物全球研發(fā)動(dòng)態(tài)和技術(shù)前沿，對(duì)核酸藥物研發(fā)進(jìn)行戰(zhàn)略布局，主導(dǎo)選題立項(xiàng)、新藥評(píng)估、研發(fā)策略和國(guó)內(nèi)外注冊(cè)策略制訂等。
3. 具有核酸分子/序列設(shè)計(jì)和評(píng)價(jià)能力，負(fù)責(zé)核酸/藥物文獻(xiàn)和委外合作方的調(diào)研等，
4.完成項(xiàng)目總體研究方案、項(xiàng)目年度計(jì)劃、質(zhì)量目標(biāo)設(shè)計(jì)的起草；
5.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)方案、實(shí)驗(yàn)報(bào)告、實(shí)驗(yàn)記錄、儀器設(shè)備的使用記錄的撰寫(xiě)，
6負(fù)責(zé)提交記錄、報(bào)告、計(jì)劃、方案、總結(jié)等文件工作；定期向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)相關(guān)工作情況等；
任職要求：
1. 博士/碩士，具有3年以上核酸/藥物開(kāi)發(fā)和評(píng)價(jià)的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀者可放寬
學(xué)歷和工作年限要求。
2.了解核酸/藥物創(chuàng)新制劑的研發(fā)流程、現(xiàn)行的法律法規(guī)及指導(dǎo)原則；熟悉并熟練使用核酸/藥物開(kāi)發(fā)和評(píng)價(jià)的相關(guān)儀器設(shè)備，具有脂質(zhì)體、脂質(zhì)體（LNP）等復(fù)雜制劑開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
3. 能夠按要求完成質(zhì)量目標(biāo)設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)方案與計(jì)劃的設(shè)計(jì)，實(shí)驗(yàn)記錄及總結(jié)的撰寫(xiě)；
4、身心健康，三觀正，具有較強(qiáng)的責(zé)任心。
5、具有較強(qiáng)的溝通能力、團(tuán)隊(duì)合作能力和一定的抗壓能力
6、具備良好的的英語(yǔ)讀寫(xiě)聽(tīng)說(shuō)能力。