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崗位職責：
1、全生命周期項目管理：負責從項目啟動、計劃、執(zhí)行、監(jiān)控到收尾的全過程管理，確保項目按時、按預算、按質量要求交付。
2、跨部門協(xié)調與溝通：高效協(xié)調內部資源（包括研發(fā)、生產、質量、注冊、供應鏈、銷售等）以及外部客戶、合作伙伴，確保信息暢通，目標一致。
3、項目計劃與風險管理：制定詳細、可行的項目計劃（WBS, Timeline, Budget），識別、評估、跟蹤和緩解項目風險，制定應急預案。
4、資源協(xié)調與預算控制：優(yōu)化項目所需資源（人力、設備、物料、資金），監(jiān)控項目預算執(zhí)行情況，控制成本。
5、客戶管理：作為CDMO項目和創(chuàng)新藥發(fā)現(xiàn)服務項目的主要客戶接口之一，管理客戶期望，維護良好的客戶關系，定期匯報項目進展，及時響應客戶需求。
6、項目報告與匯報：定期向管理層、客戶及相關方提供清晰、準確的項目狀態(tài)報告（進度、預算、風險、質量等）。
7、流程優(yōu)化：參與或主導項目管理流程、工具和模板的持續(xù)改進，提升項目管理效率和效能。
8、知識轉移與團隊協(xié)作： 促進項目經驗教訓的總結和知識共享，培養(yǎng)積極的團隊合作氛圍。
任職資質：
1、本科及以上學歷，藥學、化學、制藥工程、生物工程或相關理工科專業(yè)。
2、5年及以上在CDMO公司的制藥/生物技術項目管理經驗，熟悉CDMO的運作模式、客戶管理和項目交付流程。
3、3年及以上創(chuàng)新藥研發(fā)項目管理經驗，熟悉創(chuàng)新藥從早期發(fā)現(xiàn)（候選分子篩選與優(yōu)化）到IND階段的項目管理流程和關鍵節(jié)點。
4、具有多肽藥物相關項目管理經驗者優(yōu)先。
5、深刻理解并熟悉cGMP、ICH指南以及NMPA/FDA/EMA等主要藥監(jiān)機構的法規(guī)要求，尤其關注CDMO和創(chuàng)新藥開發(fā)中的合規(guī)性。
6、較強的團隊協(xié)作能力、學習能力、溝通能力、邏輯思維能力、解決問題的能力。