職責(zé):
1. 根據(jù)試驗(yàn)方案進(jìn)行中心篩選、項(xiàng)目啟動(dòng)、患者入組、常規(guī)監(jiān)查、中心關(guān)閉等工作
2. 根據(jù)臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)確保臨床數(shù)據(jù)相關(guān)文檔的準(zhǔn)確性、時(shí)效性、完整性等
3. 熟悉臨床試驗(yàn)操作基本階段和操作流程,及時(shí)反饋相關(guān)信息給臨床項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)
要求:
1. 本科及以上學(xué)歷
2. 醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)
3. 1年以上CRA工作經(jīng)驗(yàn)
4. 熟悉GCP法規(guī)及基本臨床試驗(yàn)流程
5. 良好的學(xué)習(xí)能力和溝通能力
6. 有效的時(shí)間管理和協(xié)調(diào)組織能
7. 良好的英語讀寫能力,可進(jìn)行基本對(duì)話
職位福利:五險(xiǎn)一金、補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)、餐補(bǔ)、交通補(bǔ)助、年底雙薪、帶薪年假、彈性工作