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1. 目前公司產品擁有二類、三類產品十多種類產品，崗位需求負責二類及三類設備及耗材的NMPA注冊，CE,FDA注冊工作。
2. 根據產品上市計劃，制訂所負責項目的注冊進度計劃，并按計劃推進執(zhí)行；
3. 組織編制產品技術要求，負責產品的注冊送檢，跟進檢測問題；
4. 負責注冊資料的準備及審查，跟蹤注冊進度，確保在規(guī)定時間內完成注冊；
5. 定期收集、識別、更新國內法規(guī)、標準文件，并培訓傳達相關部門；
6. 負責產品注冊證維護工作，包括再注冊，變更，說明書及標簽等工作；
7. 負責醫(yī)療器械不良事件的日常監(jiān)測、反饋工作；
任職資格：
? 本科以上學歷
? 生物醫(yī)學工程、機械、電氣、生物等理工科專業(yè)優(yōu)先
? 兩年以上有源或無菌器械注冊申報經驗，有獨立注冊申報經驗優(yōu)先
? 有較強的責任心，具有良好的團隊合作精神及專業(yè)素質
? 熟悉國內法規(guī)及相關標準
職位福利：定期團建、帶薪年假、績效獎金、五險一金