1、按照生產(chǎn)計劃及SOP,進行純化、超濾等,所有操作均應符合GMP以及本公司文件規(guī)范要求。按期完成各項生產(chǎn)任務,保證本崗位及關聯(lián)崗位的工作順利完成,并真實、完整、正確的完成本崗位相關的各種記錄。
2、負責純化、超濾相關的驗證,變更,確認,評估,異常情況,偏差及CAPA等活動。
3、負責純化、超濾崗位相關文件的起草、修訂和執(zhí)行。
4、按照相關SOP進行潔凈區(qū)的清潔消毒工作,確保崗位人員衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、設備衛(wèi)生等符合規(guī)定。負責本崗位的物料管理及生產(chǎn)用容器具、潔具管理,各種標識內(nèi)容填寫與定置管理。
5、支持和協(xié)助其他部門或其他崗位的工作,完成上級領導安排的其他工作。
任職要求:
1、生物、藥學或制藥相關學科本科學歷;
2、 具有較強的溝通、分析和解決問題的能力;
3.、熟悉使用下游純化和配液系統(tǒng)設備,有GMP生產(chǎn)或純化相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先。