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技能要求：
腫瘤科研究，藥物臨床研究，藥品臨床研究
主要職責(zé)：
1.醫(yī)學(xué)支持與寫作：臨床試驗(yàn)方案撰寫，有大臨床試驗(yàn)方案撰寫經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。臨床試驗(yàn)相關(guān)文件撰寫。
2.醫(yī)學(xué)監(jiān)查與安全性警戒：作為項(xiàng)目的醫(yī)學(xué)監(jiān)查員，參與或與申辦者代表一起，為項(xiàng)目提供醫(yī)學(xué)監(jiān)查服務(wù)，為項(xiàng)目提供全天候的醫(yī)學(xué)咨詢與警戒服務(wù)；與安全性警戒部門合作，對受試者的安全性報告進(jìn)行安全性評估，指導(dǎo)和/或直接與研究者進(jìn)行與受試者安全性報告有關(guān)的溝通，負(fù)責(zé)和/或協(xié)調(diào)定期安全性報告的撰寫與分發(fā)等。
3.商務(wù)開發(fā)：協(xié)助準(zhǔn)備和/或參加項(xiàng)目投標(biāo)相關(guān)的會議，包括但不限于：相關(guān)部分的預(yù)算及項(xiàng)目開展計(jì)劃的制定、投標(biāo)前期信息及資料的收集與準(zhǔn)備（如醫(yī)學(xué)寫作、醫(yī)學(xué)監(jiān)查、安全性警戒等）、代表君合醫(yī)藥參加投標(biāo)會議及演講、回答項(xiàng)目投標(biāo)有關(guān)的疑問等。
職位要求：
1.臨床醫(yī)學(xué)碩士或博士學(xué)歷，應(yīng)屆畢業(yè)生優(yōu)先考慮
2.。了解ICH-GCP及新藥研發(fā)流程，藥品和器械管理有關(guān)法規(guī)和臨床研究流程。
3.優(yōu)秀的時間管理及工作管理和安排能力，能夠根據(jù)工作分配制定優(yōu)先級并適時完成，能夠根據(jù)工作內(nèi)容進(jìn)行細(xì)分并執(zhí)行，在一定時間內(nèi)，能適應(yīng)高強(qiáng)度的工作分配。
4.優(yōu)秀的書面及語言表達(dá)能力，良好的演講技巧及較強(qiáng)的說服力。
5.良好的親和力與領(lǐng)導(dǎo)力，善于表達(dá)及傾聽不同意見，良好風(fēng)險預(yù)測能力及問題分析解決能力。
6.積極主動的工作態(tài)度，能夠適應(yīng)結(jié)果導(dǎo)向的工作環(huán)境，可以出差。
7.熟練地使用Windows操作系統(tǒng)與office系列辦公軟件包括Outlook、Word、Excel和PowerPoint。
8.良好的英語聽、說、讀、寫能力。