1.藥物經(jīng)濟性研究全流程管理,篩選、評估及確定符合資質(zhì)的藥物經(jīng)濟學研究第三方機構,牽頭制定合作方案，明確研究目標、內(nèi)容、周期及質(zhì)量標準。
2、全程跟蹤研究項目進展，定期與第三方機構召開溝通會，及時反饋公司需求、解決研究過程中的疑問。
3、將藥物經(jīng)濟性研究成果轉(zhuǎn)化為醫(yī)保目錄申報、國家醫(yī)保談判、地方醫(yī)保政策落地等政務工作的核心材料，提煉產(chǎn)品藥物經(jīng)濟價值亮點，為政府事務團隊提供專業(yè)解讀與數(shù)據(jù)支撐。
4.與專家保持長效、深度溝通；及時傳遞公司產(chǎn)品動態(tài)及研究進展，收集專家對藥物經(jīng)濟研究、政策應用等方面的專業(yè)意見與建議。
5、協(xié)助組織藥物經(jīng)濟領域?qū)W術活動（如專題論壇、成果發(fā)布會），推動研究成果的學術傳播；支持專家在核心期刊發(fā)表相關研究論文，提升公司產(chǎn)品在藥物經(jīng)濟領域的影響力。