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崗位職責(zé)：
1、參與新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開發(fā)資料及技術(shù)文件要求的制定工作；
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品圖紙、工藝文件及BOM的編制、更新、ERP系統(tǒng)BOM上傳等工作；
3、參與制定、修改有關(guān)技術(shù)、工藝、安全操作等方面的規(guī)程和文件
4、負(fù)責(zé)車間工藝紀(jì)律執(zhí)行情況的日常檢查和整改落實(shí)工作；
5、認(rèn)真做好技術(shù)圖紙、技術(shù)資料的歸檔工作，執(zhí)行嚴(yán)格的技術(shù)資料交接、保管流程；
6、參與樣品制作、測(cè)試，針對(duì)測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行歸納總結(jié)，并提出合理的建議；
7、產(chǎn)品包裝等版面的審核，設(shè)備、工裝，技術(shù)工藝驗(yàn)證
8、依據(jù)設(shè)計(jì)開發(fā)資料，對(duì)相應(yīng)部門進(jìn)行技術(shù)文件，材料清單，工藝文件等的培訓(xùn)；
9、及時(shí)指導(dǎo)、處理、協(xié)調(diào)和解決產(chǎn)品出現(xiàn)的技術(shù)問題，確保生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)工作的正常運(yùn)行；
10、協(xié)助部門經(jīng)理做好技術(shù)專利申報(bào)與項(xiàng)目開展工作；
任職資格：
1、高分子材料、生物等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，1年以上醫(yī)療行業(yè)技術(shù)研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、受過(guò)醫(yī)療行業(yè)、項(xiàng)目管理等方面的培訓(xùn)，熟悉醫(yī)藥器械法律法規(guī)；
3、能夠獨(dú)立解決技術(shù)問題，創(chuàng)新意識(shí)強(qiáng)，能適應(yīng)較大工作壓力，保密性強(qiáng)；
4、知識(shí)面廣、責(zé)任心強(qiáng)，應(yīng)變能力強(qiáng)，善于與各類性格的人交往，善于溝通與交際；