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更新于 3月18日

QC儀器工程師

7000-12000元·14薪
  • 泰州海陵區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

質(zhì)量管理QC法律法規(guī)儀器
崗位要求:
1、負(fù)責(zé)儀器組完成組內(nèi)各項(xiàng)檢測及與檢驗(yàn)相關(guān)的工作,確保檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性,為生產(chǎn)運(yùn)營提供可靠的質(zhì)量檢驗(yàn)數(shù)據(jù),并滿足項(xiàng)目及生產(chǎn)推進(jìn)要求。
2、按照項(xiàng)目及生產(chǎn)計(jì)劃,合理分配儀器檢驗(yàn)人員的工作,跟蹤并督促及時(shí)完成,并嚴(yán)格要求儀器檢驗(yàn)人員如實(shí)、及時(shí)的記錄所有檢驗(yàn)、試驗(yàn)數(shù)據(jù)及各種臺(tái)賬、記錄,及時(shí)匯報(bào)異常數(shù)據(jù),對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行匯總、趨勢(shì)分析和評(píng)估等。
3、負(fù)責(zé)儀器組相關(guān)OOS的組織調(diào)查、分析和處理,并配合對(duì)QC內(nèi)部的質(zhì)量控制狀態(tài)進(jìn)行自查和評(píng)估,并協(xié)助完成相關(guān)的偏差、變更、CAPA的落實(shí)。
4、組織起草、修訂或?qū)徍藘x器相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程及QC的管理規(guī)程,組織儀器檢測相關(guān)的培訓(xùn)和監(jiān)督實(shí)施。
5、負(fù)責(zé)組織或協(xié)助完成儀器組相關(guān)檢驗(yàn)儀器、設(shè)備、設(shè)施的確認(rèn)和驗(yàn)證工作。負(fù)責(zé)儀器相關(guān)檢驗(yàn)儀器、設(shè)備、設(shè)施及計(jì)量器具的正確使用和維護(hù),檢查計(jì)量器具在有效期內(nèi)使用,并確保所有使用儀器設(shè)備處于有效的運(yùn)行。
6、負(fù)責(zé)制定穩(wěn)定性考察的考察方案,負(fù)責(zé)穩(wěn)定性樣品管理,并對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,編寫穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)報(bào)告。
7、負(fù)責(zé)組織、實(shí)施、完成儀器相關(guān)檢驗(yàn)方法的確認(rèn)和驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移工作,并確保所有使用的檢驗(yàn)方法處于有效的運(yùn)行。
8、負(fù)責(zé)組織并參與儀器相關(guān)人員的培訓(xùn)(相關(guān)文件、崗位職責(zé)、SMP、SOP及專業(yè)知識(shí)及操作技術(shù)等方面),對(duì)組員進(jìn)行培訓(xùn)并指導(dǎo),并對(duì)培訓(xùn)效果及上崗實(shí)操進(jìn)行考核和資質(zhì)確認(rèn),協(xié)助績效評(píng)定;積極參加各類相關(guān)的培訓(xùn),不斷提高相關(guān)專業(yè)技術(shù)水平。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè);
2、3年以上儀器分析檢測及管理的工作經(jīng)驗(yàn)(常規(guī)理化檢驗(yàn)、液相、氣相等);
3、掌握相關(guān)法律法規(guī)要求,掌握驗(yàn)證及相關(guān)檢驗(yàn)知識(shí),無色盲。

工作地點(diǎn)

泰州海陵區(qū)中國醫(yī)藥城6期15幢

認(rèn)證資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

李女士/HR

立即溝通
公司Logo北京質(zhì)肽生物醫(yī)藥科技有限公司
質(zhì)肽生物成立于2018年9月,專注用大腸桿菌生產(chǎn)重組蛋白質(zhì)藥物,致力于開發(fā)治療慢性代謝性疾?。ㄈ缣悄虿 ⒎逝?、非酒精性脂肪性肝炎等)創(chuàng)新生物藥,提高老百姓的生活品質(zhì)。目前質(zhì)肽生物管線中有10個(gè)在研重組蛋白創(chuàng)新藥和生物類似物品種,其中有兩個(gè)自主創(chuàng)新的國際一類創(chuàng)新藥和一個(gè)國產(chǎn)替代的國際大品種生物仿制藥已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。質(zhì)肽生物研發(fā)團(tuán)隊(duì)核心成員來自諾和諾德、拜耳、甘李等國內(nèi)外知名藥企,在生物制藥方面積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。公司目前已經(jīng)具備從藥物研發(fā)、中試放大到商業(yè)化落地的全產(chǎn)業(yè)鏈。研發(fā)實(shí)驗(yàn)室于2019年1月在北京中關(guān)村生命科學(xué)園建成,主要進(jìn)行藥物前期篩選、功能鑒定以及小試工藝開發(fā)等。CMC產(chǎn)業(yè)化基地于2021年6月投入運(yùn)行。該中試平臺(tái)為質(zhì)肽生物在研項(xiàng)目提供臨床申報(bào)、臨床I期、II期樣品生產(chǎn)支持。質(zhì)肽生物的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)技術(shù)平臺(tái)涵蓋了完整的重組蛋白生產(chǎn)環(huán)節(jié)。其自主創(chuàng)新的關(guān)鍵技術(shù)平臺(tái),包括QLLong長效技術(shù)平臺(tái)、QLOral口服多肽技術(shù)平臺(tái),QLFold高效包涵體蛋白復(fù)性技術(shù)平臺(tái)和QLFusion融合蛋白技術(shù)平臺(tái)都具有國際領(lǐng)先水準(zhǔn)。
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