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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的起草，參與與GMP有關(guān)的文件的審核。
2、負(fù)責(zé)文件的分發(fā)、收回、替換或撤銷(xiāo)、復(fù)制、保管和銷(xiāo)毀按GMP文件規(guī)定執(zhí)行，實(shí)施和監(jiān)督文件培訓(xùn)管理工作。
3、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄和檢驗(yàn)記錄資料的完整性、真實(shí)性、一致性的審核歸檔保管。
4、負(fù)責(zé)建立產(chǎn)品質(zhì)量檔案、供應(yīng)商質(zhì)量檔案、工藝用水監(jiān)控檔案、生產(chǎn)區(qū)環(huán)境監(jiān)控檔案、偏差管理檔案、變更管理檔案、驗(yàn)證檔案等。負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理部門(mén)下發(fā)文件的保管。
5、每天對(duì)車(chē)間質(zhì)量控制人員（IPC）工作情況進(jìn)行隨機(jī)抽查，對(duì)發(fā)現(xiàn)的IPC人員工作質(zhì)量問(wèn)題報(bào)車(chē)間主任進(jìn)行考核、教育和督促整改。
6、根據(jù)GMP、SOP要求，對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控。
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
任職要求：
1、大專(zhuān)及以上、有QA工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2、藥學(xué)及藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
3、具有一定的溝通協(xié)調(diào)能力及較強(qiáng)的執(zhí)行力；
4、掌握藥品生產(chǎn)相關(guān)的法律法規(guī)、藥學(xué)相關(guān)知識(shí)。
職位福利：包吃、包住、帶薪年假、績(jī)效獎(jiǎng)金、五險(xiǎn)一金