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更新于 8月29日

醫(yī)療器械品控部經(jīng)理

7000-10000元
  • 煙臺萊山區(qū)
  • 10年以上
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QCQA來料檢驗(IQC)制程檢驗(IPQC)成品檢驗(FQC)醫(yī)療設(shè)備/器械
崗位內(nèi)容:
1. 組織實施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,并對生產(chǎn)員工進行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn),提高員工質(zhì)量意識。
2. 負(fù)責(zé)原料、、半成品、成品的質(zhì)量驗收,整理和分析產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù),設(shè)計改進方案并跟進落實,持續(xù)推動產(chǎn)品質(zhì)量改善。
3. 負(fù)責(zé)核查生產(chǎn)前、中、后各階段文件的有效性和完整性,以確保生產(chǎn)質(zhì)量符合規(guī)范要求。
4.不斷優(yōu)化質(zhì)量體系文件,制定SOP作業(yè)標(biāo)準(zhǔn),控制檢驗、生產(chǎn)過程,保證產(chǎn)品質(zhì)量。
任職要求:
1. 醫(yī)療器械生產(chǎn)、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2. 5年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量工作經(jīng)驗;
3. 熟練掌握MS Office軟件及基礎(chǔ)統(tǒng)計學(xué)知識;
4. 有扎實的生產(chǎn)質(zhì)量體系理論知識,熟悉ISO13485、21 CFR Part820等標(biāo)準(zhǔn);
5. 具備管理者代表資格;
6.較強的組織協(xié)調(diào)與組隊管理能力,工作認(rèn)真細(xì)致、責(zé)任心強。

工作地點

萊山區(qū)煙臺賽達醫(yī)療科技有限公司

職位發(fā)布者

林文寧/人事經(jīng)理

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煙臺賽達醫(yī)療科技有限公司
煙臺賽達醫(yī)療科技有限公司位于山東省煙臺市高新區(qū)緯五路11號賽春醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)園內(nèi),整個園區(qū)占地面積約34000平方米。本公司成立于2018年6月,致力于高質(zhì)量醫(yī)療器械產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)、銷售。
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