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1.參與并管理改良型新藥的藥理、藥代、毒理、臨床的開發(fā)過程；
2.與CRO進(jìn)行技術(shù)對(duì)接，管理項(xiàng)目進(jìn)度；
3.負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)分析（統(tǒng)計(jì)學(xué)分析、定量藥理學(xué)分析），申報(bào)資料撰寫；
4. 負(fù)責(zé)新項(xiàng)目的調(diào)研、可行性評(píng)估；
5. 領(lǐng)導(dǎo)分配的其他任務(wù)；

1.碩士畢業(yè)，有臨床藥理背景。

2.有3-5年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

3.具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，工作積極主動(dòng)，細(xì)致耐心，責(zé)任心強(qiáng)。