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更新于 4月21日

QA專員

5000-8000元
  • 濟南歷城區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招2人

職位描述

醫(yī)藥制造
1.負責MAH生產質量管理體系文件的起草、修訂; 2.與受托生產企業(yè)進行質量溝通,主要包括偏差、變更、監(jiān)督檢查缺陷、文件審核問題等。 3.收集整理委托生產相關文件,審核質量保證部分內容,組織其他部門相關人員進行審核、歸檔。 4.對受托生產企業(yè)、物料供應商進行現(xiàn)場審計。 5.參與自檢、官方檢查、客戶審計。 6. 協(xié)助完成研發(fā)質量管理工作 藥學及相關專業(yè),大專以上學歷,1年無菌藥品生產或質量管理經驗,具有MAH質量管理經驗優(yōu)先

工作地點

濟南歷城區(qū)達冠醫(yī)藥

職位發(fā)布者

劉女士/人事主管

剛剛活躍
立即溝通
公司Logo山東達冠醫(yī)藥科技有限公司
山東達冠醫(yī)藥科技有限公司成立于2004年,隸屬于山東盛之源生物科技有限公司,是專業(yè)從事新藥研究的高新技術企業(yè),致力于醫(yī)藥新產品、新技術的研究、開發(fā)及技術轉讓。是山東第一醫(yī)科大學(山東省醫(yī)學科學院)藥學院教學科研基地。目前擁有一批高素質的藥品研發(fā)人員,完善的培訓和管理機制,先進的制藥和分析設備,從人才、機制、設備三個方面,構建出了科學嚴謹?shù)倪\營方式,為您以后的發(fā)展提供更有利的機會和更廣闊的空間。公司緊隨新藥開發(fā)方向,引入市場機制和競爭機制,已形成了一整套高效率的開發(fā)及新藥推廣運轉體系。公司堅持“誠信、創(chuàng)新、責任、分享”的核心價值觀,堅持“精準研發(fā),質量為本”的原則,持續(xù)創(chuàng)新和發(fā)展,成為國內醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)的領先者及領先的藥品上市許可持有人(MAH)運營商。
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