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更新于 6月10日

QC負責人

8000-10000元
  • 菏澤單縣
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

原料藥QCGMP認證
崗位職責: 1.對原料、中間產(chǎn)品、成品檢驗工作,并對檢驗結(jié)果負責。 2.批準相關(guān)人員對物料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品取樣。 3.負責穩(wěn)定性考察方案、穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)評估、穩(wěn)定性考察階段性報告及總結(jié)報告。 4.負責出具原輔料、中間產(chǎn)品、成品、制藥用水、內(nèi)外包材的檢驗報告書及檢驗報告書的簽發(fā)。 5.負責制定檢驗操作規(guī)程、檢驗記錄。 6.負責審核檢驗記錄、報告,對檢驗記錄負責。 7.實驗室檢測結(jié)果及時反饋,并與工藝部門溝通。 8.負責實驗室日常管理工作(人員、試劑、對照品、色譜柱、儀器等方面)。
任職 要求: 1.至少具有三年以上藥品、食品質(zhì)量檢驗的實踐經(jīng)驗,從事過食品、藥品質(zhì)量檢驗的相關(guān)管理工作。2.具備從事質(zhì)量檢驗的決策、計劃、協(xié)調(diào)、督導能力。

工作地點

菏澤單縣山東盛之源高端醫(yī)藥生產(chǎn)基地項目

職位發(fā)布者

劉女士/人事主管

昨日活躍
立即溝通
公司Logo山東達冠醫(yī)藥科技有限公司
山東達冠醫(yī)藥科技有限公司成立于2004年,隸屬于山東盛之源生物科技有限公司,是專業(yè)從事新藥研究的高新技術(shù)企業(yè),致力于醫(yī)藥新產(chǎn)品、新技術(shù)的研究、開發(fā)及技術(shù)轉(zhuǎn)讓。是山東第一醫(yī)科大學(山東省醫(yī)學科學院)藥學院教學科研基地。目前擁有一批高素質(zhì)的藥品研發(fā)人員,完善的培訓和管理機制,先進的制藥和分析設(shè)備,從人才、機制、設(shè)備三個方面,構(gòu)建出了科學嚴謹?shù)倪\營方式,為您以后的發(fā)展提供更有利的機會和更廣闊的空間。公司緊隨新藥開發(fā)方向,引入市場機制和競爭機制,已形成了一整套高效率的開發(fā)及新藥推廣運轉(zhuǎn)體系。公司堅持“誠信、創(chuàng)新、責任、分享”的核心價值觀,堅持“精準研發(fā),質(zhì)量為本”的原則,持續(xù)創(chuàng)新和發(fā)展,成為國內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)的領(lǐng)先者及領(lǐng)先的藥品上市許可持有人(MAH)運營商。
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