職位描述
藥品工藝化學(xué)藥中藥制劑醫(yī)藥制造
任職資格：
大專以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，從事制藥企業(yè)工藝管理工作2年以上工作經(jīng)驗。性別不限，身體健康。
崗位職責(zé)：
1、起草并組織完成設(shè)備PQ文件、工藝驗證文件并組織完成各種必要的驗證工作。
2、負(fù)責(zé)車間各工序操作和清潔SOP 及相關(guān)輔助記錄、批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的制定、修訂、培訓(xùn)3、負(fù)責(zé)指導(dǎo)車間各工序按照產(chǎn)品注冊工藝、GMP工藝規(guī)程和SOP的要求進(jìn)行生產(chǎn)操作，負(fù)責(zé)檢查生產(chǎn)過程工藝要求的執(zhí)行情況。
4、負(fù)責(zé)相關(guān)資料的收集、整理、審核、歸檔工作。
5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行設(shè)計偏差調(diào)查分析、變更審批、CAPA制定執(zhí)行、自檢、審計等相關(guān)工作。
6、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)相關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析。
7、完成車間安排的其它臨時性工作。
職位福利：績效獎金、交通補(bǔ)助、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利、不加班、周末雙休 五險一金
工作地點
定陶區(qū)菏澤現(xiàn)代醫(yī)藥港
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