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1. 負責(zé)組織藥物警戒體系的建立和維護，組織開展藥物警戒體系內(nèi)審；
2. 負責(zé)組織和落實風(fēng)險管理活動，監(jiān)督藥品不良反應(yīng)／事件報告、定期安全性更新報告、上市安全性研究等活動的開展；
3. 負責(zé)上市后藥品風(fēng)險控制相關(guān)工作，承擔(dān)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)中持有人賬戶管理；
4. 確保藥品不良反應(yīng)檢測和報告的合規(guī)性，監(jiān)督開展藥品安全風(fēng)險識別、評估與控制，確保風(fēng)險控制措施的有效執(zhí)行；
5. 負責(zé)與受托生產(chǎn)企業(yè)在藥品安全性信息溝通的管理，確保溝通及時有效；
6. 負責(zé)藥物警戒日常工作的監(jiān)督和決策，完成藥品安全委員會交辦的其它藥物警戒相關(guān)工作；
7. 負責(zé)藥物警戒的相關(guān)交流、教育、培訓(xùn)及考核。根據(jù)崗位需求與人員能力制定適宜的藥物警戒培訓(xùn)計劃，按計劃開展培訓(xùn)并評估培訓(xùn)效果。
任職要求：
1. 臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專業(yè)；
2. 統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷；
3. 3年及以上藥物警戒相關(guān)工作經(jīng)驗；必須具備豐富的DSUR、SUSAR等報告審核、撰寫、上報的經(jīng)驗。
4. 接受過與藥物警戒相關(guān)的培訓(xùn)，熟悉我國藥物警戒或相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則，具備藥物警戒管理工作的知識和技能。
5. 優(yōu)秀的溝通表達能力；
6. 敬業(yè)，正直，有團隊協(xié)作精神；
7. 具有高度的責(zé)任心；
8. 獨立工作并能承受一定壓力。