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工作內(nèi)容： 協(xié)助本部門負(fù)責(zé)人完成日常藥品質(zhì)量管理工作。 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立、確認(rèn)及更新。 負(fù)責(zé)監(jiān)督各崗位人員嚴(yán)格按規(guī)定流程及要求操作計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，企業(yè)資格審查，并建立藥品質(zhì)量檔案。 協(xié)助本部門負(fù)責(zé)人監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)藥品采購、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)質(zhì)量管理工作。 負(fù)責(zé)按計(jì)劃對(duì)公司設(shè)施設(shè)備和檢測(cè)儀器進(jìn)行驗(yàn)證和校準(zhǔn)。 負(fù)責(zé)擬訂應(yīng)由本部門起草的質(zhì)量體系文件。 崗位要求： 具有藥學(xué)中?；蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。 有藥品質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，能熟練使用辦公軟件和系統(tǒng)軟件； 有一定的文字功底，能撰寫相關(guān)報(bào)告、培訓(xùn)資料等文書； 觀察分析能力強(qiáng)，工作積極主動(dòng)。