崗位職責:
1. 計劃和執(zhí)行藥物制劑的方法學驗證和確認。
2. 計劃和執(zhí)行固體和液體制劑樣品理化測試
3. 編寫分析方法、驗證方案和報告、穩(wěn)定性研究方案和報告、分析證書(CoA)等GMP文件。
4. 能獨立完成工作并解決工作中遇到的異常問題。
5. 所有工作按照cGMP規(guī)定執(zhí)行。
6. 以客戶為導向,能夠表現(xiàn)出靈活性和能夠與多項目合作的能力。能夠在工作壓力下按時達成工作目標。
7. 良好的溝通交流、團隊合作能力。在個人工作層面上,必須有高績效標準。
崗位要求:
1. 藥學、藥物分析、分析化學、藥物化學或其他相關(guān)學科專業(yè)。
2. 有分析方法驗證經(jīng)驗。
3. 堅持正直誠信、精益求精、高效執(zhí)行、團結(jié)合作,以團隊為導向,實現(xiàn)高績效目標。