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崗位概述：
全面負責(zé)QC實驗室的日常運營和管理。需確保所有原材料、中間體、成品和穩(wěn)定性樣品均符合預(yù)定的質(zhì)量標(biāo)準和法規(guī)要求，為CDMO業(yè)務(wù)的合規(guī)性和客戶項目的成功提供關(guān)鍵的技術(shù)和數(shù)據(jù)支持。
深刻理解生產(chǎn)車間（DS/DP)的流程和控制點。
主要工作：
負責(zé)質(zhì)量體系與合規(guī)管理 、實驗室運營與管理 、資源與團隊管理 、技術(shù)協(xié)作與客戶關(guān)系。
任職資格要求： 學(xué)歷與專業(yè)：碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)。
經(jīng)驗：10年以上制藥行業(yè)質(zhì)量控制工作經(jīng)驗，其中至少8年以上管理崗位經(jīng)驗。擁有CDMO或跨國藥企工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
知識技能：深刻理解數(shù)據(jù)完整性要求。具備扎實的分析化學(xué)知識，精通HPLC、GC等主流分析儀器。出色的調(diào)查和問題解決能力（如OOS、偏差調(diào)查）。優(yōu)秀的溝通、協(xié)調(diào)和團隊領(lǐng)導(dǎo)能力。流利的英語讀寫能力，能夠處理英文文件和與國外客戶溝通。