1.負(fù)責(zé)到貨藥品的現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量驗(yàn)收，在規(guī)定的區(qū)域和時(shí)間內(nèi)對(duì)購(gòu)進(jìn)或退貨的藥品實(shí)施驗(yàn)收。

2.按照公司質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求和驗(yàn)收抽樣原則及比例，對(duì)藥品內(nèi)外包裝情況，品名，規(guī)格，數(shù)量，批號(hào)，生產(chǎn)日期，有效期，儲(chǔ)存條件，生產(chǎn)廠家，供貨單位等項(xiàng)目實(shí)行具體檢查和核對(duì)，退貨藥品質(zhì)量應(yīng)加強(qiáng)檢查。

3.做好詳細(xì)驗(yàn)收記錄。

4.做好相關(guān)單據(jù)的及時(shí)傳遞，歸檔與保管。

任職要求：

1.熟悉藥品GSP的管理規(guī)范，藥學(xué)相關(guān)大專以上學(xué)歷。

2.一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。