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一、崗位職責(zé)要求
（一）法規(guī)遵循與申報(bào)主導(dǎo)
1. 時(shí)刻關(guān)注國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）以及各地方藥監(jiān)部門最新法規(guī)、政策動(dòng)態(tài)，宣貫法規(guī)。
2. 全權(quán)負(fù)責(zé)體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料的籌備、撰寫、審核與遞交工作。對(duì)產(chǎn)品技術(shù)要求、說(shuō)明書、臨床評(píng)價(jià)資料等核心申報(bào)文件嚴(yán)格把關(guān)，保證文件內(nèi)容詳實(shí)、數(shù)據(jù)精準(zhǔn)、格式規(guī)范。
（二）注冊(cè)項(xiàng)目全程管控
1. 從新品立項(xiàng)之初便深度介入，結(jié)合產(chǎn)品特性、市場(chǎng)預(yù)期及法規(guī)要點(diǎn)，擬定切實(shí)可行的注冊(cè)規(guī)劃，拆解注冊(cè)任務(wù)，全程監(jiān)控注冊(cè)申報(bào)執(zhí)行進(jìn)度。
2. 面對(duì)注冊(cè)過(guò)程中的各類發(fā)補(bǔ)、質(zhì)疑事項(xiàng)，組織協(xié)調(diào)跨部門專項(xiàng)研討，協(xié)同研發(fā)、質(zhì)量、生產(chǎn)等團(tuán)隊(duì)高效擬定整改方案，限時(shí)高質(zhì)量完成補(bǔ)充資料的收集、編制與提交，妥善化解注冊(cè)阻礙。
（三）參與臨床試驗(yàn)方案策劃
1. 依據(jù)體外診斷試劑的預(yù)期用途、檢測(cè)方法、法規(guī)要求等要素，深度參與臨床試驗(yàn)方案的撰寫。
（四）藥監(jiān)的對(duì)接和溝通
1. 對(duì)注冊(cè)中的發(fā)補(bǔ)，受理前咨詢，行業(yè)法規(guī)的討論等與藥監(jiān)局保持溝通。
（五）領(lǐng)導(dǎo)交代的其它事項(xiàng)

二、任職要求
（一）教育背景與專業(yè)資質(zhì)
1. 本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)、生物技術(shù)、藥學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程等生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)
（二）專業(yè)經(jīng)驗(yàn)
1. 擁有 3 年以上體外診斷試劑注冊(cè)實(shí)操經(jīng)歷，全程深度參與過(guò)多個(gè)體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)全流程，熟悉從資料籌備到與審評(píng)部門溝通等各環(huán)節(jié)關(guān)鍵事宜。
2. 具備三類體外診斷試劑注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
3. 具備分子診斷試劑注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。
（三）專業(yè)技能素養(yǎng)
1. 熟悉醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)。
2. 有較強(qiáng)的文字撰寫能力。
3. 有一定的數(shù)據(jù)處理及解讀經(jīng)驗(yàn)。
（四）綜合能力
1. 項(xiàng)目管理能力。
2. 溝通協(xié)作能力。
3. 較強(qiáng)的學(xué)習(xí)以及應(yīng)變能力。
4.有一定的抗壓承壓能力。