世和基因于2013年由海歸科學(xué)家團(tuán)隊(duì)創(chuàng)立，總部位于南京江北新區(qū)，致力于高通量基因測序技術(shù)的臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用，主要開展腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療基因檢測，通過明確基因分型指導(dǎo)臨床用藥選擇、提示耐藥機(jī)制、監(jiān)測術(shù)后復(fù)發(fā)，同時探索風(fēng)險(xiǎn)人群早篩早診，為腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療提供分子診斷服務(wù)和產(chǎn)品。世和基因是國家級高新技術(shù)企業(yè)，同時也是江蘇省發(fā)改委、科技廳及工信廳三認(rèn)證的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中心，檢測實(shí)驗(yàn)室具備CAP/ CLIA/ ISO15189資質(zhì)。目前，世和基因已累計(jì)檢測腫瘤樣本數(shù)十萬例。

2018年，世和基因自主研發(fā)的益勝康?“EGFR/ ALK/ ROS1/ BRAF/ KRAS/ HER2基因突變檢測試劑盒（可逆末端終止測序法）”通過NMPA創(chuàng)新醫(yī)療器械審批上市，系國內(nèi)同期首批獲準(zhǔn)上市的腫瘤伴隨診斷高通量基因檢測產(chǎn)品之一，并獲2020年度江蘇省科學(xué)技術(shù)二等獎（肺癌精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)高通量測序檢測技術(shù)的創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)化）。2023年，公司自主研發(fā)的世和一號?非小細(xì)胞肺癌組織TMB檢測試劑盒（可逆末端終止測序法）通過NMPA創(chuàng)新醫(yī)療器械審批上市，是國內(nèi)腫瘤基因檢測行業(yè)的首個NGS大Panel體外診斷產(chǎn)品。