任職要求:
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷。
2.熟悉GMP規(guī)范,有藥品行業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先。
3.要求具備一定的溝通能力,肯學(xué)習(xí)、做事嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真,責(zé)任心強(qiáng)
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝、設(shè)施設(shè)備及空調(diào)、水系統(tǒng)的確認(rèn)與再確認(rèn)工作。
2.編制、修訂相關(guān) SOP、方案及記錄,做好文件歸檔管理。
3.配合完成部分藥品注冊申報相關(guān)事項(比如上市后的變更備案、年度報告等)