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1.負責質(zhì)量信息的管理工作，收集各種醫(yī)療器械質(zhì)量信息及質(zhì)量意見和建議，組織傳遞反遺，并做好分析、上報工作；
2.協(xié)助質(zhì)量負責人開展不合格醫(yī)療器械的確認，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督；
3.協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理負責醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；
4.協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備；
5.協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告；
6.協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理負責醫(yī)療器械召回的管理；
7.協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核；
8.協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理做好日常質(zhì)量管理的自我檢查和各級藥監(jiān)局的檢查。
任職條件：
1.已取得主管檢驗師證（必要條件）；
2.三年以上體外診斷試劑藥品經(jīng)營企業(yè)工作經(jīng)驗（必要條件）；
3.具有良好的溝通表達及團隊協(xié)作精神，較強的責任心及抗壓力。