崗位職責:
1.負責臨床試驗的運營組織協(xié)調,管理CRO和其它供應商、協(xié)調公司資源按照既定的研究方案和實施計劃完成臨床研究,保證預定的項目進度目標,質量目標得以實現;
2.制定合理的風險控制計劃、規(guī)避試驗過程中可能產生的風險、控制研究成本;
3.維護與各中心研究者的良好關系;
4.管理項目CRC團隊,對其進行相關培訓和具體指導;
任職要求:
1、??苹蛞陨蠈W歷;
2、三年以上CRA工作經歷,熟悉醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范,
3、行業(yè)經歷:植入類器械臨床;
4、良好的溝通能力,以及獨立解決臨床中出現問題的抗壓能力;
5、能適應出差;
6、醫(yī)學背景專業(yè)畢業(yè)優(yōu)先。