崗位職責(zé)：
1、參與小核酸研發(fā)平臺(tái)搭建和質(zhì)量分析相關(guān)技術(shù)研究，起草SOP及相關(guān)文件。
2、針對(duì)核酸類藥物（包括其序列、修飾、純度、完整性、工藝雜質(zhì)等），進(jìn)行各類分析方法的開發(fā)、優(yōu)化及驗(yàn)證。
3、負(fù)責(zé)早期研發(fā)中各類樣品的分析測試，解讀數(shù)據(jù)，為項(xiàng)目決策提供分析支持，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。
4、參與小核酸藥物相關(guān)研究課題和研發(fā)項(xiàng)目的實(shí)施、資料整理匯報(bào)。
5、及時(shí)完成實(shí)驗(yàn)記錄撰寫，確保實(shí)驗(yàn)高效準(zhǔn)確開展；關(guān)注核酸類藥物分析領(lǐng)域新技術(shù)和法規(guī)進(jìn)展，探索并引入適用方法。
6、上級(jí)交辦的其他工作。
任職要求：
1、熟悉小核酸研究流程，有相關(guān)小核酸藥物項(xiàng)目調(diào)研和立項(xiàng)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2、生物化學(xué)、分子生物學(xué)、分析化學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，有在生物制藥（尤其核酸藥物或生物大分子藥物）行業(yè)或相關(guān)科研機(jī)構(gòu)從事分析方法開發(fā)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
3、 對(duì)ASO、siRNA的生物學(xué)特性和分析有較好理解，熟練掌握IP-RPLC、IEC、SEC、HILIC的原理、操作。
4、 了解核酸類藥物不同研究階段的質(zhì)量控制要求（如物料及成品雜質(zhì)控制策略、影響因素及穩(wěn)定性留樣），包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及申報(bào)資料撰寫等。
5、 良好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、動(dòng)手操作、問題解決和數(shù)據(jù)分析能力，能獨(dú)立撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告和SOP。