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更新于 7月24日

國(guó)際注冊(cè)

8000-12000元·13薪
  • 連云港連云區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

仿制藥注冊(cè)FDA化學(xué)原料藥GMPCFDAGSP新藥注冊(cè)醫(yī)藥制造
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)公司研發(fā)項(xiàng)目的國(guó)際注冊(cè)(美國(guó)、歐洲、日本等),協(xié)助制定注冊(cè)申報(bào)計(jì)劃;
2. 負(fù)責(zé)國(guó)際藥品注冊(cè)文件(包括CEP、DMF、EDMF、ANDA等)的組織翻譯編寫、審核與提交歸檔;
3. 收集國(guó)內(nèi)外藥政法規(guī),及時(shí)學(xué)習(xí)并解讀法規(guī),掌握注冊(cè)法規(guī)的動(dòng)態(tài);
4. 負(fù)責(zé)常規(guī)類藥政注冊(cè)管理操作文件的維護(hù)工作;
5. 參與藥政審計(jì)前的接待準(zhǔn)備工作,協(xié)助所需產(chǎn)品注冊(cè)資料準(zhǔn)備、現(xiàn)場(chǎng)核查準(zhǔn)備。
任職要求:
1. 本科以上學(xué)歷,具有藥事管理、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2.能夠獨(dú)立完成申報(bào)材料的撰寫、審核、整理、上報(bào)等工作,并能夠跟蹤注冊(cè)進(jìn)程;
3.3年及以上藥品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn),熟悉國(guó)內(nèi)及歐美日等國(guó)法規(guī)優(yōu)先;
4. 具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的工作態(tài)度,高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)精神。
職位福利:五險(xiǎn)一金、年底雙薪、包吃、包住、定期體檢、免費(fèi)班車、節(jié)日福利。

工作地點(diǎn)

連云港連云區(qū)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)大浦工業(yè)區(qū)臨浦路22號(hào)

職位發(fā)布者

萬(wàn)先生/招聘經(jīng)理

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公司Logo江蘇宇田醫(yī)藥股份有限公司
公司成立于2009年9月。公司主要致力于醫(yī)藥原料藥和醫(yī)藥高級(jí)中間體的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售,是一家迅速發(fā)展的高新技術(shù)企業(yè)。其中包含配備齊全的研發(fā)技術(shù)中心2棟,行政辦公樓1棟,合成車間10個(gè),凈化車間1個(gè),倉(cāng)庫(kù)6個(gè),以及員工餐廳、宿舍等輔助設(shè)施。我公司是一家擁有現(xiàn)代化科研設(shè)備和專業(yè)科技人才的高新技術(shù)企業(yè),公司自成立以來(lái),一直以“誠(chéng)實(shí)守信質(zhì)量第一”為經(jīng)營(yíng)原則,致力于抗腫瘤藥、心血管藥、抗感染藥及醫(yī)藥中間體等領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展,進(jìn)行了多項(xiàng)產(chǎn)品新工藝的研究開(kāi)發(fā),并已獲得十余項(xiàng)專利,取得一定科研成果。公司以創(chuàng)新為動(dòng)力,質(zhì)量為靈魂,安全環(huán)保為根本,為顧客提供質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的產(chǎn)品,并能夠滿足國(guó)內(nèi)外不同需求,遠(yuǎn)銷日韓、印度、歐美等國(guó)家和地區(qū)。目前公司擁有員工500余人,骨干技術(shù)人員從事研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的工齡都在5年以上,具有豐富的藥品研究和技術(shù)開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
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