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崗位職責(zé)?：
1. 執(zhí)行來料檢驗(yàn)流程，依據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)物料、半成品及包材進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，確保符合醫(yī)療器械法規(guī)要求；
2. 標(biāo)識(shí)、記錄不合格品，并協(xié)調(diào)處置流程，及時(shí)上報(bào)重大質(zhì)量問題；
3. 維護(hù)檢驗(yàn)設(shè)備（如卡尺、千分尺等），定期校準(zhǔn)并確保測(cè)量精度；
4. 參與質(zhì)量體系文件管理，協(xié)助完成工藝驗(yàn)證及供應(yīng)商評(píng)估；
5. 整理檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，分析質(zhì)量趨勢(shì)，為持續(xù)改進(jìn)提供依據(jù)。

任職要求?：
1. 大專及以上學(xué)歷，醫(yī)療器械、生物技術(shù)、機(jī)械或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2. 1年以上醫(yī)療器械或藥品包裝行業(yè)檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，熟悉ISO 13485質(zhì)量管理體系；
3. 熟練使用Office或WPS辦公軟件及常用檢測(cè)工具（如游標(biāo)卡尺、顯微鏡）；
4. 心細(xì)，具備高度責(zé)任心，溝通能力佳，能獨(dú)立完成檢驗(yàn)任務(wù)；
5. 有GMP認(rèn)證培訓(xùn)或理化/微生物檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。