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崗位內(nèi)容：
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系運(yùn)行，組織迎接藥監(jiān)部門(mén)的檢查。
2、負(fù)責(zé)與藥品質(zhì)量相關(guān)的變更管理。
3、負(fù)責(zé)監(jiān)督和指導(dǎo)QA與QC部工作。
4、負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)與檢驗(yàn)相關(guān)驗(yàn)證與確認(rèn)工作執(zhí)行情況。
5、負(fù)責(zé)監(jiān)督人員培訓(xùn)情況。
6、負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)相關(guān)業(yè)務(wù)。
7、負(fù)責(zé)落實(shí)GMP中規(guī)定的質(zhì)量負(fù)責(zé)人相關(guān)職責(zé)。
任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)。
2. 一年以上藥品批發(fā)企業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP和ISO體系標(biāo)準(zhǔn)。
3. 具有優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力。
4. 具備一定的數(shù)據(jù)分析和問(wèn)題解決能力，能夠有效處理突發(fā)事件。
5. 熟練掌握辦公軟件。