職位描述
化學藥QAQCGMP認證
崗位職責：
1、藥品各相關標準操作檢驗，準確無誤的填寫檢驗記錄。
2、各工序的質量檢查工作。
3、匯總、存檔各項質檢記錄及相關資料。
4、對生產過程質量進行檢驗控制，及時上報有關的質量問題。
5、對成品出貨進行檢驗控制，確保成品全部合格。
6、協(xié)助質量化驗主管完成其他質量管理體系方面的工作。
工作地點
臺州三門縣善淵制藥
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浙江東邦藥業(yè)有限公司
浙江東亞醫(yī)藥化工有限公司創(chuàng)建于1992年，是一家專業(yè)從事醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑生產的集團型企業(yè)（總部設在臺州市黃巖總商會大廈23層）。集團子公司：浙江東亞藥業(yè)有限公司(國家級高新技術企業(yè))、浙江東邦藥業(yè)有限公司(國家級高新技術企業(yè))、浙江東亞醫(yī)化進出口有限公司、上海右手醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司、江西元盛生物科技有限公司等。公司主導產品涉及喹喏酮類、咪唑類（抗真菌系列）、胃動力類、頭孢類、培喃類等領域。公司嚴格按照CGMP要求組織生產，備有DMF文件，其中多個品種獲得JFDA、KFDA、SFDA等GMP證書。公司堅持“以人為本、科技創(chuàng)新”的管理方針，嚴格執(zhí)行三體系，對員工健康、產品質量、生產安全、節(jié)能減排等方面的投入逐年增加，堅定不移的走企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的道路，為人類健康作出不懈努力!
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