職位描述
制劑研發(fā)醫(yī)藥制造
職位描述：
1、根據(jù)公司相關要求，負責項目資料調研及制劑部分開題報告的撰寫、制定項目研究計劃及方案的設計；
2、根據(jù)新藥研發(fā)要求，按研究計劃完成制劑處方及生產工藝的研究工作，包括處方前研究、處方篩選及優(yōu)化、工藝研究、中試放大等；
3、完成項目階段性小結及報告的撰寫、申報資料的撰寫工作；
4、負責項目制劑技術難點的攻克、保證項目制劑工作的進度和質量；
5、負責項目組其他成員的工作安排、考核以及相關技術問題的解決；
任職資格：
1、藥物制劑相關專業(yè)，3年及以上制劑研發(fā)相關經驗，有成功申報經驗者優(yōu)先；
2、熟悉【藥品注冊管理辦法】及藥物研發(fā)相關指導原則；
3、具備較強文獻調研和英文文獻閱讀能力；
4、良好的溝通及協(xié)調能力，責任心強，具有敬業(yè)精神。
職位福利：五險一金、績效獎金、交通補助、餐補、通訊補助、帶薪年假、節(jié)日福利
工作地點
錢塘區(qū)杭州經濟技術開發(fā)區(qū)1號大街101號
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陳女士/HRBP
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浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司是一家以藥物研發(fā)為核心，從事藥品持證及轉化的服務型平臺公司。公司擁有一支實力雄厚、技術強大的研發(fā)隊伍，積累了豐富的項目開發(fā)經驗，是國家高新技術企業(yè)。公司也是藥品MAH持證轉化研究的踐行者，已建立了一整套完善的MAH藥品持證質量管理體系和項目運營管理體系，擁有全國第一張藥品研發(fā)機構《藥品生產許可證》。
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