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更新于 6月19日

多肽分析高級研究員

1.5-2.5萬
  • 杭州錢塘區(qū)
  • 10年以上
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品穩(wěn)定性分析藥品質量分析化學藥新藥仿制藥質譜儀色譜儀多肽質量研究
崗位內容:
1. 負責研發(fā)樣品的質量分析和控制;
2. 制定并執(zhí)行分析方法開發(fā)及驗證方案;
3. 負責藥品研發(fā)的藥學和質量研究、質量保證工作;
4. 檢測數(shù)據(jù)記錄、報告編制及批件審核工作;
5. 參與產(chǎn)品質量風險評估和管理;
6. 參與實驗室儀器設備的校準、保養(yǎng)和維修等日常管理工作。
任職要求:
1. 藥物分析/藥學/制藥等相關專業(yè),本科以上學歷;
2. 具備豐富的醫(yī)藥化學分析實驗室工作經(jīng)驗,熟悉藥品分析、檢測等一系列分析標準和操作規(guī)范;
3.良好的實驗室安全意識和操作規(guī)范,主動發(fā)現(xiàn)并解決實驗室中可能存在的問題;
4. 良好的英語閱讀能力,良好的溝通和協(xié)作能力,能夠與研發(fā)其他部門緊密配合。

工作地點

錢塘區(qū)喬新路與圍墾街杭州東部醫(yī)藥港小鎮(zhèn)9號樓

職位發(fā)布者

譚女士/HR

昨日活躍
立即溝通
公司Logo浙江九洲藥業(yè)
浙江九洲藥業(yè)股份有限公司誠聘英才加盟浙江九洲藥業(yè)股份有艱公司(股票簡稱·九洲藥業(yè)、股票代碼603456. SH)始創(chuàng)于1973年.總部位于浙江臺州,2014年在上海證券交易所上市.九洲藥業(yè)是領先的創(chuàng)新藥定制研發(fā),定制生產(chǎn)(CDMO)企業(yè),為全球藥企提供從創(chuàng)新藥早期研究開發(fā)到上市后商業(yè)化生產(chǎn)制造的全生命周期的一站式服務。是中國傳統(tǒng)仿制原料藥向CDMO成功轉型的標桿企業(yè),浙江醫(yī)藥行業(yè)CDMO龍頭企業(yè)。公司牽頭承擔國家863計劃、國家重點研發(fā)計劃等項目,獲中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)、國家級服務型制造示范企業(yè).中國CXO(含CDMO)企業(yè)TOP20.國家科學技術進步獎二等獎、中國專利優(yōu)秀獎等重要榮譽及獎項.截至2023年度,公司承接創(chuàng)新藥項目I000多個,其中進入臨床 Ill期項目74個,已成功助力全球客戶32個創(chuàng)新藥上市,部分藥物成為全球突破性的重磅新藥:公司卡馬西平原料藥入選工信部制造業(yè)單項冠軍產(chǎn)品,全球銷量穩(wěn)居前列.九洲藥業(yè)在浙江臺州、杭州,江蘇鹽城、蘇州,廣東中山建有生產(chǎn)基地,在浙江杭州,臺州,江蘇南京,美國北卡羅來納州設有研發(fā)中心.作為綠色制藥創(chuàng)新技術領導者,九洲藥業(yè)掌握具有自主知識產(chǎn)權的前沿綠色制藥技術,已建成手性催化技術、連續(xù)化應用技術、氟化學技術、酶催化技術、光催化技術、電化學技術、結晶枝術、多肽偶聯(lián)藥物技術等多個領先的技術平臺,為客戶提供行業(yè)領先的技術解決方案.“關愛生命,維護健康”,九洲藥業(yè)秉承“團結奮進、求嚴創(chuàng)新、誠實守信、客戶至上“的企業(yè)價值觀,依托強大的技術和生產(chǎn)能力、高效的項目管理體系、多樣化的全球業(yè)務,完善的供應鏈體系,著力構建CDMO“原籵藥+制劑”一體化的全產(chǎn)業(yè)鏈格局,致力于成為“全球藥物創(chuàng)新解決方案的卓越生命健康企業(yè)",持續(xù)賦能客戶加速創(chuàng)新藥上市進程、以優(yōu)質產(chǎn)品和服務維護人類健康.
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