国产中文无码av每日更新在线观看, 亚洲天堂中文字幕一区二区三区免费, 国产口爆吞精在线观视频-黄色国产, 92福利-国内精品久久久久久99,亚洲成AV人A片不卡无码,浪潮AV无码专区,老熟女败火白浆,中文字幕日产av,色情日本免费看大片

更新于 4月15日

人力資源專員

7000-11000元
  • 北京通州區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

招聘員工關(guān)系績(jī)效管理醫(yī)藥制造
崗位職責(zé): 1、依據(jù)公司戰(zhàn)略計(jì)劃,制定人資規(guī)劃,優(yōu)化人才管培; 2、完善人力資源管理體系,研究、設(shè)計(jì)人力資源管理模式; 3、統(tǒng)籌制定各部門崗位職責(zé),搭建適合組織發(fā)展人員架構(gòu); 4、建立并執(zhí)行薪酬福利制度,組建契合公司發(fā)展目標(biāo)的高效團(tuán)隊(duì); 5、完善并規(guī)范招聘流程,有效制定并實(shí)施各類管理人員、研發(fā)人員的招聘選拔和培養(yǎng)發(fā)展規(guī)劃; 6、規(guī)范培訓(xùn)體系,落實(shí)培訓(xùn)計(jì)劃,了解員工真實(shí)需求,協(xié)助員工建立職業(yè)規(guī)劃; 7、依據(jù)公司發(fā)展目標(biāo),搭建有效的績(jī)效考核體系并落實(shí)績(jī)效考核方案; 8、組織制定適合公司發(fā)展階段的內(nèi)部激勵(lì)體制; 9、組織協(xié)調(diào)部門間溝通渠道暢通,優(yōu)化部門對(duì)接流程; 10、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的工作任務(wù)。 任職要求: 1、本科學(xué)歷,人力資源相關(guān)專業(yè)優(yōu)先; 2、對(duì)于人力資源六大模塊熟悉,可獨(dú)立負(fù)責(zé)1-3個(gè)模塊,認(rèn)真負(fù)責(zé),積極主動(dòng); 3、有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,性格開(kāi)朗; 4、能熟練操作常用辦公軟件如WORD、EXCEL、PPT等

工作地點(diǎn)

通州區(qū)北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)經(jīng)海四路156號(hào)院6號(hào)樓A區(qū)301

職位發(fā)布者

劉微/人事經(jīng)理

立即溝通
公司Logo博諾康源(北京)藥業(yè)科技有限公司
博諾康源(北京)藥業(yè)科技有限公司成立于2016年6月,是一家在京注冊(cè)成立的研發(fā)驅(qū)動(dòng)型醫(yī)藥研發(fā)公司。一期建筑面積約3100m2,具有國(guó)際領(lǐng)先水平的新藥及仿制藥研發(fā)基地,包括合成實(shí)驗(yàn)室,分析(原料藥)實(shí)驗(yàn)室、制劑制備實(shí)驗(yàn)室與制劑分析實(shí)驗(yàn)室、生物測(cè)試實(shí)驗(yàn)室。截止2018年中期,研究所固定投資已達(dá)4000萬(wàn),實(shí)驗(yàn)人員達(dá)50人以上。博諾康源是一家涵蓋醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈的新興企業(yè),我們公司的各個(gè)部門的成員都有機(jī)會(huì)接觸或者從事合成、分析、制劑、國(guó)際國(guó)內(nèi)注冊(cè)和GMP的領(lǐng)域。博諾康源由一群有志于獻(xiàn)身中國(guó)醫(yī)藥事業(yè)的青年專業(yè)人員發(fā)起。我們中有來(lái)自世界500強(qiáng)企業(yè)的運(yùn)營(yíng)高手,還有曾經(jīng)就職于世界知名藥企研發(fā)中心和生產(chǎn)工廠的海歸博士,也有來(lái)自中國(guó)新銳生物初創(chuàng)公司的精英。既有久經(jīng)沙場(chǎng)的老手,也有剛剛走出校園的“小白”。公司主要業(yè)務(wù)為癌癥,中樞神經(jīng)系統(tǒng)和呼吸方向的原創(chuàng)創(chuàng)新藥的研發(fā)。QBD模式下的高端非專利藥研發(fā),合規(guī)轉(zhuǎn)移,驗(yàn)證和國(guó)際國(guó)內(nèi)注冊(cè)。公司在化學(xué)合成,雜質(zhì)分析分離,各種制劑的研發(fā)上均有國(guó)內(nèi)外專家團(tuán)隊(duì)帶領(lǐng),進(jìn)行高效率的,目標(biāo)明確的研發(fā)工作;公司的專家儲(chǔ)備團(tuán)隊(duì)中,有對(duì)GMP標(biāo)準(zhǔn)非常精通的跨國(guó)藥企技術(shù)研發(fā)專家,工藝轉(zhuǎn)移專家,質(zhì)量控制專家及歐盟和美國(guó)藥物注冊(cè),生產(chǎn)認(rèn)證,審計(jì)的專家進(jìn)行專職工作,以便于公司全面的開(kāi)展針對(duì)不同客戶,不同情況的精準(zhǔn)的,定制化的藥物研發(fā)合作。
公司主頁(yè)