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更新于 5月19日

臨床監(jiān)查員

1-1.5萬
  • 南京鼓樓區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品臨床監(jiān)查生物藥Ⅲ期醫(yī)藥制造
職責描述:
1. 確保按照臨床試驗方案執(zhí)行,保障試驗中受試者的權(quán)益;
2. 負責參與研究中心選篩選、啟動、臨床監(jiān)查及關閉項目等相關工作;
3. 協(xié)助項目啟動會的人員培訓,提供項目監(jiān)查相關的內(nèi)部培訓;
4. 按監(jiān)查計劃跟進項目進度和質(zhì)量,及時提出改進建議并核實,提升研究質(zhì)量;
5. 負責整理和完善試驗文檔與資料,保證試驗文件的妥善保管和歸檔,藥品發(fā)放回收和銷毀;
6. 負責監(jiān)查并報告試驗進度和質(zhì)量、病例報告表填寫、試驗用藥品使用、藥品不良反應等各方面情況,發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、提出解決方案并實施;
7. 負責對試驗研究過程中的不良事件和嚴重不良事件進行跟蹤,保障受試者權(quán)益和公司利益;
8. 負責定期歸納并提交監(jiān)查報告,填寫相關報告及試驗記錄,確保數(shù)據(jù)真實準確、完整無誤;
9. 協(xié)調(diào)各研究中心、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通,培養(yǎng)并保持良好的關系;
10. 協(xié)助召開臨床試驗各階段會議,準備臨床試驗樣品資料;
11. 完成部門或上級布置的其它任務;
任職要求:
1. 具備2年以上藥物臨床研究監(jiān)查經(jīng)驗,有國際臨床研究經(jīng)驗優(yōu)先考慮,3期臨床研究經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
2. 英語CET-4及以上,能熟練閱讀英文文獻;
3. 熟悉ICH GCP、GCP等臨床試驗法律法規(guī);
職位福利:五險一金、績效獎金、帶薪年假、定期體檢

工作地點

南京鼓樓區(qū)江蘇省人民醫(yī)院

職位發(fā)布者

方女士/HR

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公司Logo上海騰瑞制藥股份有限公司
上海騰瑞制藥有限公司成立于2010年,在上海擁有兩家現(xiàn)代化醫(yī)藥制造基地,是一家專注于出品生物藥、原料藥和化藥的上海市高新企業(yè),并已初步構(gòu)建藥品藥品研發(fā)、生產(chǎn)、營銷等領域的醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈。上海騰瑞制藥有限公司目前擁有國家藥品批準文號73個,擁有2個為國家一類生物制劑,分別是“注射用重組巴曲酶”和“外用重組人酸性成纖維細胞生長因子”,并已獲得13項全球及國家專利授權(quán),推進了民族工業(yè)自主創(chuàng)新能力的發(fā)展?!巴庥弥亟M人酸性成纖維細胞生長因子(商品名:艾夫吉夫)”是促進傷口愈合的首選藥物,是中國原研、全球獨家、國家醫(yī)保乙類,唯一獲批的外用重組人酸性成纖維細胞生長因子類的生物制劑藥物。"注射用重組巴曲酶”是中國第一個重組血凝酶制劑,是目前唯一采用基因工程合成的血凝酶藥物,革命性超越現(xiàn)有同類治療藥物,已榮獲中、美、澳、英、德、法多國發(fā)明專利授權(quán)。2016年9月,獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)III期臨床批件,現(xiàn)已進入III期臨床試驗。展望未來,騰瑞制藥將立足于中國市場夯實主業(yè)、積極開拓進取,同時借助金融力量實現(xiàn)境內(nèi)外并購聯(lián)動走向國際,成為醫(yī)藥健康領域的領跑者。激情成就夢想,騰瑞制藥期待您的加入!
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