崗位職責(zé):
1.制藥工藝研究與優(yōu)化:負(fù)責(zé)研究藥品的生產(chǎn)工藝,優(yōu)化現(xiàn)有工藝流程以提高藥品的生產(chǎn)效率和質(zhì)量,對新品種引進(jìn)、變更能進(jìn)行風(fēng)險識別與評估。
2.藥品設(shè)備設(shè)計與改進(jìn):設(shè)計和改進(jìn)藥品生產(chǎn)設(shè)備,確保設(shè)備的穩(wěn)定運(yùn)行,并滿足生產(chǎn)流程的需求。
3.藥品生產(chǎn)與質(zhì)量控制:參與藥品的生產(chǎn)過程,負(fù)責(zé)監(jiān)督和控制每個生產(chǎn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量,確保藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑學(xué)、制藥工程、生物工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2.從事固體制劑(片劑、膠囊劑、散劑等)研發(fā)、生產(chǎn)8年以上,熟悉常用制劑技術(shù)及設(shè)備操作,掌握制藥工藝、設(shè)備設(shè)計、藥品生產(chǎn)流程等相關(guān)技術(shù)知識,具備解決工藝和設(shè)備問題的能力,能實際解決生產(chǎn)過程中的各種工藝異常和突發(fā)情況;
3.動手能力強(qiáng),具備較強(qiáng)的溝通和表達(dá)能力,能夠與不同層級的人員進(jìn)行良好溝通及緊密合作,共同完成項目任務(wù)。
4.加分項:發(fā)表過制劑領(lǐng)域論文,參與過仿制藥一致性評價,擁有高級工程師或執(zhí)業(yè)藥師證書。