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制劑研發(fā)經(jīng)理（主管）

職責(zé)描述：
1、 熟悉制劑技術(shù)發(fā)展動態(tài)和相關(guān)的政策法規(guī), 參與制定公司戰(zhàn)略目標(biāo)；
2、 負責(zé)查閱制劑項目有關(guān)的文獻, 制定研究開發(fā)計劃；
3、 負責(zé)制劑研究方案的實施，獨立進行處方篩選和工藝研究工作;
4、 負責(zé)審核原始記錄及相關(guān)資質(zhì)文件，按時撰寫項目進度總結(jié)報告和申報 資料，協(xié)助項目核查工作；
5、 按公司既定節(jié)點，保質(zhì)保量完成項目研發(fā)，協(xié)助完成制劑項目的中試放大和技術(shù)轉(zhuǎn)讓；
6、 負責(zé)與相關(guān)合作部門或合作方的有效溝通, 負責(zé)委外項目研究進度的跟蹤和管控，確保項目進度符合公司預(yù)定目標(biāo)；
7、 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

崗位要求：
1、藥物制劑、藥物分析、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，博士或碩士3年以上或本科5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；
2、有（軟）膠囊/片劑申報經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、具有較強的藥物制劑研發(fā)技能與理論知識，熟悉制劑研發(fā)相關(guān)規(guī)范性文件和工作程序，能夠獨立承擔(dān)項目的研究工作；
4、能夠獨立撰寫項目進度更新及開發(fā)報告，工藝轉(zhuǎn)移資料，CTD申報資料等；
5、具有獨立分析問題和解決問題的能力，良好的溝通能力和團隊協(xié)作能力。

招聘人數(shù)：
3人