基本要求
1.本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥、高分子、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2.有3~5年醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作經(jīng)驗，熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；
3.有產(chǎn)品全流程注冊經(jīng)驗的優(yōu)先。
主要工作內(nèi)容
1.負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品注冊計劃、編寫產(chǎn)品注冊申報資料、遞交注冊申請、跟進(jìn)審批流程，確保按時獲批；
2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品法規(guī)的收集及解讀；
3.完成上級交辦的其他工作事項。
雙休、五險一金，法定節(jié)假日、年休假、婚假、產(chǎn)假、節(jié)假日福利、父母慶吊金等，薪資面議！