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更新于 5月9日
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舉報(bào)

Clinical Senior PM (Global Study)(J10324)

4-5.5萬(wàn)
  • 北京朝陽(yáng)區(qū)
  • 國(guó)貿(mào)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床試驗(yàn)臨床項(xiàng)目管理GLOBAL STUDY
崗位職責(zé):
?Plans and executes trial level project management activities for assigned studies including trial level timelines, risk assessment, mitigation plans, and other aspects of trial level project management (e.g. budget, metrics).
?Leads study team meetings.
?Develops and tracks overall trial timeline and gains alignment with affiliates and team members on milestone dates.
?Ensures data compliance at the trial level to achieve country and site level compliance, as appropriate.
?Manages relationships and serves as the focal point of communication between internal and external clinical research partner at the trial level.
?Productively identifies and communicates appropriately the status of ongoing projects, Issues, and risks that may affect the critical path of the clinical trial and project schedule.
?Reviews sourcing alternatives, provides necessary study specific actions in order to obtain reliable study costs, staffing strategy, and timeline projections.
?Provides oversight of CRO performance throughout study implementation.
?Develops study training and may also coordinate/deliver training, as appropriate.
?Obtains clinical trial cost forecasts. Establishes and monitors the trial budget.
?Manages and tracks trial enrollment.
?Coordinates proposal reviews with third party vendors, and provides input regarding needed changes in contract conditions.
?Anticipates, manages, and escalates Issues as appropriate.
?Maintains and archives at trial level documentation.
?Partners with study team in the management of data locks (final and interim) and site closure
任職要求:
?Bachelor
s degree in a scientific or health related field.
?Comprehensive understanding of Good Clinical Practices, Good Documentation Practices, NMPA regulations.
?Excellent interpersonal skills and demonstrated business acumen with an ability to interface successfully with physicians and their staff, executive management, and cross-functional teams and individuals.
?Excellent verbal and written communication skills.
?Excellent office computer skills, including experience with clinical databases.
?Effective cross-functional team player with ability to work in a team environment.
?Demonstrated leadership skills.
?Excellent project management and organizational skills; able to handle multiple tasks/projects and manage priorities accordingly; with a high tolerance for ambiguity.
?Experienced in serving on product development teams and understands the product development lifecycle.

工作地點(diǎn)

北京朝陽(yáng)區(qū)國(guó)貿(mào)嘉里中心

職位發(fā)布者

婁女士/HR

立即溝通
公司Logo諾誠(chéng)健華
諾誠(chéng)健華（上交所代碼：688428；香港聯(lián)交所代碼：09969）于2015年由世界著名結(jié)構(gòu)生物學(xué)家施一公院士和生物醫(yī)藥行業(yè)卓越的科學(xué)家兼企業(yè)家崔霽松博士聯(lián)合創(chuàng)立。作為一家植根于中國(guó)且具有全球視野的新藥創(chuàng)制公司，諾誠(chéng)健華以“科學(xué)驅(qū)動(dòng)創(chuàng)新患者所需為本”為價(jià)值理念，專注于惡性腫瘤和自身免疫性疾病的創(chuàng)新藥研究和開(kāi)發(fā)。經(jīng)過(guò)近十年的堅(jiān)實(shí)發(fā)展，公司在各方面取得重大進(jìn)展。2020年3月23日，諾誠(chéng)健華成功在港交所上市，成為2020年港交所生物醫(yī)藥第一股。2022年9月21日，諾誠(chéng)健華在上海證券交易所科創(chuàng)板上市，開(kāi)啟了H+A的新征程。目前，諾誠(chéng)健華已經(jīng)打造了具有市場(chǎng)前景的強(qiáng)大產(chǎn)品管線，覆蓋血液瘤、實(shí)體瘤和自身免疫性疾病。諾誠(chéng)健華自主研發(fā)的國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)成果——BTK抑制劑宜諾凱?（奧布替尼）目前已在中國(guó)和新加坡獲批上市，在中國(guó)獲批的三個(gè)淋巴瘤相關(guān)適應(yīng)癥都已納入中國(guó)國(guó)家醫(yī)保目錄，是中國(guó)首個(gè)且唯一獲批針對(duì)邊緣區(qū)淋巴瘤的BTK抑制劑；靶向CD19的人源化單克隆抗體坦昔妥單抗（tafasitamab）治療方案上市申請(qǐng)已在中國(guó)大陸獲受理并納入優(yōu)先審評(píng)，并在港澳臺(tái)地區(qū)獲批上市以及在博鰲和大灣區(qū)獲批使用；10多款創(chuàng)新藥在臨床階段；正在中國(guó)和全球進(jìn)行30多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。廣州基地已獲批商業(yè)化生產(chǎn)奧布替尼，打造了國(guó)內(nèi)一站式新藥創(chuàng)制平臺(tái)；北京創(chuàng)新藥基地一期項(xiàng)目已經(jīng)封頂。諾誠(chéng)健華已經(jīng)構(gòu)建了從源頭創(chuàng)新、臨床開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)到商業(yè)化的全產(chǎn)業(yè)鏈平臺(tái)。在具有豐富研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化經(jīng)驗(yàn)的管理團(tuán)隊(duì)的帶領(lǐng)下，諾誠(chéng)健華已構(gòu)建起一體化的生物醫(yī)藥平臺(tái)，包括藥物晶型研究平臺(tái)、難溶性藥物增溶制劑技術(shù)研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)、生物大分子發(fā)現(xiàn)和工程化改造平臺(tái)等，加速為全球腫瘤和自身免疫性疾病患者開(kāi)發(fā)并提供極具市場(chǎng)前景的創(chuàng)新療法。發(fā)展至今，諾誠(chéng)健華現(xiàn)有員工1000多人，眾多員工擁有海外工作和世界500強(qiáng)藥企工作經(jīng)驗(yàn)，并擁有多名國(guó)家級(jí)、省市級(jí)人才專家。諾誠(chéng)健華在北京、南京、上海、廣州、香港和美國(guó)等多地均設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。諾誠(chéng)健華（上交所代碼：688428；香港聯(lián)交所代碼：09969）于2015年由世界著名結(jié)構(gòu)生物學(xué)家施一公院士和生物醫(yī)藥行業(yè)卓越的科學(xué)家兼企業(yè)家崔霽松博士聯(lián)合創(chuàng)立。作為一家植根于中國(guó)且具有全球視野的新藥創(chuàng)制公司，諾誠(chéng)健華以“科學(xué)驅(qū)動(dòng)創(chuàng)新患者所需為本”為價(jià)值理念，專注于惡性腫瘤和自身免疫性疾病的創(chuàng)新藥研究和開(kāi)發(fā)。經(jīng)過(guò)近十年的堅(jiān)實(shí)發(fā)展，公司在各方面取得重大進(jìn)展。2020年3月23日，諾誠(chéng)健華成功在港交所上市，成為2020年港交所生物醫(yī)藥第一股。2022年9月21日，諾誠(chéng)健華在上海證券交易所科創(chuàng)板上市，開(kāi)啟了H+A的新征程。目前，諾誠(chéng)健華已經(jīng)打造了具有市場(chǎng)前景的強(qiáng)大產(chǎn)品管線，覆蓋血液瘤、實(shí)體瘤和自身免疫性疾病。諾誠(chéng)健華自主研發(fā)的國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)成果——BTK抑制劑宜諾凱?（奧布替尼）目前已在中國(guó)和新加坡獲批上市，在中國(guó)獲批的三個(gè)淋巴瘤相關(guān)適應(yīng)癥都已納入中國(guó)國(guó)家醫(yī)保目錄，是中國(guó)首個(gè)且唯一獲批針對(duì)邊緣區(qū)淋巴瘤的BTK抑制劑；靶向CD19的人源化單克隆抗體坦昔妥單抗（tafasitamab）治療方案上市申請(qǐng)已在中國(guó)大陸獲受理并納入優(yōu)先審評(píng)，并在港澳臺(tái)地區(qū)獲批上市以及在博鰲和大灣區(qū)獲批使用；10多款創(chuàng)新藥在臨床階段；正在中國(guó)和全球進(jìn)行30多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。廣州基地已獲批商業(yè)化生產(chǎn)奧布替尼，打造了國(guó)內(nèi)一站式新藥創(chuàng)制平臺(tái)；北京創(chuàng)新藥基地一期項(xiàng)目已經(jīng)封頂。諾誠(chéng)健華已經(jīng)構(gòu)建了從源頭創(chuàng)新、臨床開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)到商業(yè)化的全產(chǎn)業(yè)鏈平臺(tái)。在具有豐富研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化經(jīng)驗(yàn)的管理團(tuán)隊(duì)的帶領(lǐng)下，諾誠(chéng)健華已構(gòu)建起一體化的生物醫(yī)藥平臺(tái)，包括藥物晶型研究平臺(tái)、難溶性藥物增溶制劑技術(shù)研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)、生物大分子發(fā)現(xiàn)和工程化改造平臺(tái)等，加速為全球腫瘤和自身免疫性疾病患者開(kāi)發(fā)并提供極具市場(chǎng)前景的創(chuàng)新療法。發(fā)展至今，諾誠(chéng)健華現(xiàn)有員工1000多人，眾多員工擁有海外工作和世界500強(qiáng)藥企工作經(jīng)驗(yàn)，并擁有多名國(guó)家級(jí)、省市級(jí)人才專家。諾誠(chéng)健華在北京、南京、上海、廣州、香港和美國(guó)等多地均設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。
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