職位描述
原料藥QC
任職要求：
1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)教育背景；
2、能快速適應(yīng)崗位工作要求；
3、有藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)歷或GMP體系工作經(jīng)歷優(yōu)先；
崗位職責(zé)：
2、能快速適應(yīng)崗位工作要求；
3、有藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)歷或GMP體系工作經(jīng)歷優(yōu)先；
崗位職責(zé)：
1、中心化驗(yàn)室樣品管理工作；
2、穩(wěn)定性考察管理工作；留樣管理工作；
3、試劑、標(biāo)物、耗材管理工作；
4、部門安排的其他工作
2、穩(wěn)定性考察管理工作；留樣管理工作；
3、試劑、標(biāo)物、耗材管理工作；
4、部門安排的其他工作
工作地點(diǎn)
連云港灌南縣寶盛龍城藥業(yè)公司堆溝港鎮(zhèn)海州北路4號(hào)
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職位發(fā)布者
謝女士/人事
當(dāng)前在線立即溝通
江蘇寶盛龍城藥業(yè)有限公司江蘇寶盛龍城藥業(yè)有限公司成立于2009年，注冊(cè)資本1億元人民幣，2015年以來公司累計(jì)投入1.5億元人民幣，為園區(qū)內(nèi)唯一一家具有藥品生產(chǎn)許可證并符合人用藥GMP認(rèn)證的原料藥制藥企業(yè)，主要生產(chǎn)人用胃藥系列產(chǎn)品，西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁及嗎多明等原料藥，公司還取得了國家食藥局的出口歐盟原料藥證明文件，DMF藥品主文件的中，英韓文版，并在歐洲，非洲和亞洲多國及臺(tái)灣地區(qū)完成了原料藥注冊(cè)。公司也是國家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè)，擁有發(fā)明專利4項(xiàng)，實(shí)用新型專利10項(xiàng)。我公司產(chǎn)品具有市場(chǎng)稀缺性，長期占據(jù)國內(nèi)外市場(chǎng)份額50%以上，與國內(nèi)多家知名制藥企業(yè)長期保持移定合作關(guān)系，國外客戶主要在荷蘭，法國，南非，印度尼西亞、巴基斯坦、越南等。
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