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更新于 6月12日

藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人

1-1.6萬
  • 蘇州工業(yè)園區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學(xué)藥仿制藥生物藥質(zhì)量體系管理生產(chǎn)管理GMP認(rèn)證GSP認(rèn)證NMPA認(rèn)證執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)西藥師執(zhí)業(yè)中藥師
崗位職責(zé):
1、獨(dú)立行使質(zhì)量管理權(quán),監(jiān)督GSP實(shí)施,主導(dǎo)籌建新開辦。
2、業(yè)務(wù)范圍:質(zhì)量體系運(yùn)行、文件審核、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、質(zhì)量問題處理。
招聘要求: - 本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè); - 執(zhí)業(yè)藥師資格,5年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷; - 在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力。 - 熟悉GSP全流程,無藥品經(jīng)營(yíng)不良記錄。 - 籌建過新開辦企業(yè)的優(yōu)先。

工作地點(diǎn)

蘇州工業(yè)園區(qū)

職位發(fā)布者

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?本公司是一個(gè)以仿制藥、植物藥研發(fā)為主,原料藥、中間體、植物提取物、健康食品等進(jìn)出口業(yè)務(wù)為輔的綜合性貿(mào)易公司;?在仿制藥行業(yè)有非常豐富的經(jīng)驗(yàn)。同時(shí),在韓國和日本,印度等國也有強(qiáng)大的伙伴公司;?本公司與具備高水平研發(fā)能力的工廠(通過GMP認(rèn)證)合作,進(jìn)行OEM生產(chǎn)。與協(xié)力工廠建立起良好的合作關(guān)系,能夠長(zhǎng)期穩(wěn)定地為客戶提供產(chǎn)品;?本公司在籍員工精通日語、韓語、英語等,具備高素質(zhì),多元化的思維方式,能夠根據(jù)客戶的要求和習(xí)慣提供服務(wù);?能夠以更快的速度,更高的服務(wù)品質(zhì),將精確的信息提供給客戶。
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