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更新于 4月2日

臨床研究經(jīng)理

2.5-3.5萬
  • 北京大興區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床試驗
崗位職責:
1、 根據(jù)部門總監(jiān)安排可參與負責部門行政或功能管理,包括但不限于部門組內(nèi)人員日常管理,招聘面試支持,入職帶教考核評估、常規(guī)技能培訓(xùn)等管理;
2、 支持部門培訓(xùn)計劃的搭建和組織落實,并組織內(nèi)部交流學(xué)習(xí);
3、 參與或負責公司重點項目的項目管理,承擔公司創(chuàng)新業(yè)務(wù)的研究管理;
4、 作為項目經(jīng)理按照項目管理的規(guī)范流程統(tǒng)籌項目執(zhí)行,制定項目管理計劃,組建項目組,組織內(nèi)部培訓(xùn)及會議,統(tǒng)籌管理項目從調(diào)研到研究結(jié)束資料移交的全過程,并對項目的計劃、執(zhí)行、時間、質(zhì)量、花費和客戶要求直接負責;
5、 負責臨床研究關(guān)鍵文件的制作及臨床過程文件的審核;
6、 在項目管理的過程中嚴格執(zhí)行公司SOP,反饋執(zhí)行的系統(tǒng)問題,協(xié)助優(yōu)化項目管理體系和流程;
7、 監(jiān)督及指導(dǎo)各項目組按照項目階段開展項目專業(yè)及技能培訓(xùn),確保項目規(guī)范開展及對一線人員的培養(yǎng),負責項目經(jīng)理的培養(yǎng)及帶教指導(dǎo);
8、 負責部門項目運營兩個核心環(huán)節(jié)的把控管理,定期抽查項目TMF歸檔及項目費用管理情況,預(yù)防和杜絕項目嚴重管理漏洞的發(fā)生;
9、 監(jiān)督CO部門各項目團隊的績效考核按方案定期執(zhí)行,并反饋執(zhí)行問題,協(xié)助優(yōu)化;
10、 部門安排的其它臨時性工作,如大型會議統(tǒng)籌協(xié)調(diào)、特定項目的現(xiàn)場競標參與等。

任職資格:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,取得CFDA-GCP證書;
2、有3年以上CRO或藥企工作經(jīng)驗,1-3個項目完整管理經(jīng)驗,有g(shù)lobal項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、有良好的工作態(tài)度、溝通、協(xié)調(diào)、組織和執(zhí)行能力;
4、能承受較大工作壓力,能激勵團隊協(xié)調(diào)合作,保質(zhì)保量完成項目任務(wù);
5、能適應(yīng)短期出差。

工作地點

北京大興區(qū)金地威新國際中心北區(qū)8層

職位發(fā)布者

邱女士/招聘經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
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公司Logo北京凱普頓醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司
北京凱普頓醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司注冊資金2222萬元。2014年創(chuàng)建,2015~2016年以服務(wù)產(chǎn)品作為抓手和突破口,2017~2018年打造多個單品爆款服務(wù)產(chǎn)品,2019~2020年大力發(fā)展軟件并搭建服務(wù)平臺;2021~2024年開展臨床研究和咨詢數(shù)字化服務(wù),凱普頓旨在解決企業(yè)從新藥研發(fā)投資到產(chǎn)品早期銷售中的關(guān)鍵的問題。我們通過技術(shù)+資源=產(chǎn)品的理念,采用標準化、資源化、軟件化的方式,打造質(zhì)量高、速度快、價格低的臨床研究爆款產(chǎn)品。公司服務(wù)產(chǎn)品包括:小臨床研究收割機、大臨床研究切割機、大臨床研究收割機、超大臨床研究收割機等。公司合伙人曾有國際藥企和Global CRO的管理經(jīng)驗,運營高管有10~20年的行業(yè)經(jīng)驗,監(jiān)查員有3年或6個項目以上經(jīng)驗。公司目前由近600位行業(yè)精英組成,分布在10個戰(zhàn)略布局城市。公司特有“兩種關(guān)系”、“3B角色”、“倒金字塔式架構(gòu)”、“教練方式”、“五化管理”、創(chuàng)新職業(yè)規(guī)劃和薪酬體系,是中國CRO行業(yè)中高效和穩(wěn)定的團隊。
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