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崗位職責(zé)： 1、根據(jù)合同、項(xiàng)目方案及公司SOP要求等，組建項(xiàng)目執(zhí)行團(tuán)隊(duì)，制定項(xiàng)目管理計(jì)劃； 2、按照合同要求及項(xiàng)目管理計(jì)劃等規(guī)定，組織并推進(jìn)項(xiàng)目各執(zhí)行團(tuán)隊(duì)人員完成項(xiàng)目交付工作； 3、組織相關(guān)培訓(xùn)及會(huì)議，符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)、公司SOP和臨床試驗(yàn)方案執(zhí)行，并協(xié)調(diào)各方/內(nèi)外部以確保各方信息一致、及時(shí)、準(zhǔn)確； 4、預(yù)判、發(fā)現(xiàn)、評(píng)估項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)，保證研究質(zhì)量、控制受試者風(fēng)險(xiǎn)； 5、負(fù)責(zé)對(duì)項(xiàng)目各項(xiàng)費(fèi)用的管理、建立并管理臨床試驗(yàn)文件資料； 6、依照研究需要及合同內(nèi)容，負(fù)責(zé)臨床研究中第三方供應(yīng)商的遴選和管理； 7、熟悉并靈活應(yīng)用各類辦公/項(xiàng)目管理系統(tǒng)； 8、完成上級(jí)安排的其他工作任務(wù)。 任職資格： 1、學(xué)歷或?qū)I(yè)要求：本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)； 2、經(jīng)驗(yàn)要求：5年以上臨床試驗(yàn)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn),1年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)； 3、身體狀況要求：身體健康，能夠承受工作相應(yīng)壓力。 專業(yè)知識(shí)及能力要求： 1、熟悉GCP及相關(guān)法規(guī)和臨床試驗(yàn)項(xiàng)目流程要求； 2、APM及以上級(jí)別，能獨(dú)立管理項(xiàng)目且具有腫瘤領(lǐng)域臨床試驗(yàn)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮； 3、對(duì)真實(shí)世界研究有興趣和一定了解者優(yōu)先考慮； 4、英語讀寫能力良好者優(yōu)先。 其他特質(zhì)及要求： 1、能夠適應(yīng)一定頻率的短途出差； 2、具備優(yōu)良的溝通技巧與協(xié)調(diào)能力，優(yōu)秀的項(xiàng)目管理能力。