職位描述
原料藥GMP認證
1、根據公司相關質量管理規(guī)定及技術標準，實施現有產品的技術改進及工藝控制，確保車間生產正常進行；
2、負責編寫、升級各品種的生產工藝規(guī)程、批生產記錄、各崗位操作規(guī)程以及具有指導性的清潔規(guī)程，并確保內容準確性、法規(guī)符合性、可操作性；
3、把控生產流程，包括生產前的現場確認、生產中的抽檢、生產后的清場等，按要求對不合格品進行處理；
4、負責車間各項驗證工作按照文件要求實施，并對驗證過程中各項數據進行匯總、整理、分析；
5、承擔各項技術攻關、流程優(yōu)化等提升性工作，制定崗位SOP、清潔SOP等相關文件。
2、負責編寫、升級各品種的生產工藝規(guī)程、批生產記錄、各崗位操作規(guī)程以及具有指導性的清潔規(guī)程，并確保內容準確性、法規(guī)符合性、可操作性；
3、把控生產流程，包括生產前的現場確認、生產中的抽檢、生產后的清場等，按要求對不合格品進行處理；
4、負責車間各項驗證工作按照文件要求實施，并對驗證過程中各項數據進行匯總、整理、分析；
5、承擔各項技術攻關、流程優(yōu)化等提升性工作，制定崗位SOP、清潔SOP等相關文件。
任職要求：
1、本科學歷及以上應屆畢業(yè)生；
2、 化學、藥學相關專業(yè)；
3、英語四級；
4、 具備良好的責任心和團隊協(xié)作能力；
2、 化學、藥學相關專業(yè)；
3、英語四級；
4、 具備良好的責任心和團隊協(xié)作能力；
5、能提前實習優(yōu)先。
工作地點
江蘇泰州經濟開發(fā)區(qū)濱江工業(yè)園泰鎮(zhèn)路8號
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揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司是揚子江藥業(yè)集團于2004年投資興建的全資子公司，位于泰州市醫(yī)藥高新區(qū)濱江工業(yè)園內,臨近泰州港，是集團唯一的化學原料藥的研發(fā)、中試和生產基地。公司總占地460余畝。公司現有員工570名，博士3名，外籍人士1名，碩士50名，全員學歷大專以上高達88%。海慈公司的原料藥供應現已建成普藥類、頭孢類以及抗腫瘤類等多個產品管線，即將配套完善可滿足激素類、多肽類等多管線原料藥產品集群的生產線，滿足新品工藝驗證、GMP認證、FDA認證以及部分老品種批件轉化的生產需要。目前公司已有27個品種順利通過新版GMP認證，先后有20項產品獲國家發(fā)明專利，25項產品獲省級高新技術產品認定，公司相繼榮獲“國家高新技術企業(yè)”、“國家實驗室認可證書”、“江蘇省重點企業(yè)研發(fā)機構”、“江蘇細胞毒抗腫瘤原料藥工程技術研究中心”、“泰州市綠色等級企業(yè)”等數項榮譽。
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