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1、負(fù)責(zé)公司物料中間產(chǎn)品、成品、穩(wěn)定性樣、驗(yàn)證樣的HPLC、GC、LC-MS等理化檢驗(yàn)工作；
2、按照GMP要求，按時(shí)完成檢驗(yàn)工作，確保檢測(cè)的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠；
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)，確保儀器良好的運(yùn)行狀態(tài)；
4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)操作程序、記錄的起草及修訂工作；
5、參與實(shí)驗(yàn)室OOS/OOT/OOE的調(diào)查與評(píng)估；
6、嚴(yán)格遵守公司規(guī)章制度、程序，在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)活動(dòng)；
7、出現(xiàn)異常及時(shí)反饋上級(jí)，并按處理程序進(jìn)行調(diào)查；
8、按要求完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)
崗位要求：
1、藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；
2、具備3年以上藥品生產(chǎn)或研發(fā)企業(yè)的檢驗(yàn)從業(yè)經(jīng)歷，擅長(zhǎng)精密儀器HPLC、GC、LC-MS等的使用；
2、能嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)操作程序及時(shí)完成主管安排的檢測(cè)任務(wù)，檢驗(yàn)記錄填寫及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)；
3、工作踏實(shí)，態(tài)度端正，有團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。